3 principales différences dans le mécanisme de détermination du sexe des poissons

Les points suivants mettent en évidence les trois principales différences dans le mécanisme de détermination du sexe des poissons. Les diversités sont les suivantes: 1. Mécanisme polygénique ou multifactoriel 2. Mécanisme XX et XY 3. Mécanismes multiples.

Diversité n ° 1. Mécanisme polygénique ou multifactoriel:

La détermination du sexe polygénique est le type le plus primitif et le plus commun. Ce mécanisme s'appelle également poly-factoriel. La théorie polygénique a été proposée par Wing (1934) et Kosswig (1935). Selon cette théorie, la détermination du sexe chez les poissons est régie par un grand nombre de gènes du sexe situés sur de nombreux chromosomes. Ces gènes sont connus comme déterminants masculins et féminins.

Le rapport entre ces déterminants déterminera le sexe dans lequel un poisson donné développera un homme ou une femme. La détermination du sexe polygénique est également présente chez les poissons chez lesquels le mécanisme du chromosome sexuel a été démontré. Les chromosomes sexuels portent des gènes sexuels supérieurs, c'est-à-dire que les déterminants masculins (M) et féminins (F) sont plus puissants que ceux de l'autosome dans des conditions ordinaires.

La somme des puissances des facteurs M et F sur l'autosome s'annulent, de sorte que la détermination du sexe se déroule selon le mécanisme de commutation inhérent aux chromosomes sexuels. Kosswig (1964) a souligné qu'on ne sait pas s'il existe des loci distincts pour les déterminants M et F ayant des valences différentes ou si un seul locus peut présenter des allèles M ou F ou des allèles avec des valences M ou F.

La détermination du sexe par le rapport de la somme des valences M et F et non par le nombre absolu de facteurs de sexe, les hommes et les femmes peuvent avoir un génotype très différent en ce qui concerne la détermination du sexe. Selon Kallman (1984), la théorie n'a jamais été testée de manière critique, mais elle a néanmoins été acceptée par la plupart des chercheurs dans ce domaine.

Kallman (1968) a souligné que les facteurs autosomiques chez le poisson plat (Xiphophorus maculatus) ne peuvent pas être un gène sexuel, car ils interagissent avec un chromosome sexuel distinct ségrégeant indépendamment pour produire leur effet. Kallman (1968) les a désignés comme gène de transfert du sexe ou gène de régulation.

De même, Avtalion et Hammerman (1978) ont proposé un modèle de détermination du sexe pour Sarotheroden (Tilapia) qui implique une paire de gonosomes et un seul locus autosomal. Chaque espèce est homozygote pour le facteur autosomal, mais différents allèles sont devenus fixes chez les espèces présentant une hétérogamie masculine et féminine.

Diversité n ° 2. Mécanismes XX et XY:

Un couple très clair de chromosomes sexuels a été signalé chez des poissons mâles d'eau profonde, Bathylegus wesethi, le plus gros caryotype est probablement X et le plus petit Y. À Dasyatis, sabina est le seul poisson cartilagineux à différencier les chromosomes sexuels et les autosomes.

Chez environ 48 espèces, les mécanismes XX et XY sont présents. La femme est homogamétique (XX) alors que l'hétérogamie est normalement présente chez l'homme. Dans environ 15 formes, le caryotype présente des mécanismes de types XX et XO. Les femelles ont XX et les mâles ont XO. L'hétérogamie féminine de ZZ et ZW a été maintenue pour 25 espèces et ZZ et ZO pour 2 formes.

Chez le platy fish (Xiphophorys maculatus), on distingue trois chromosomes sexuels: W, X et Y, ainsi que Wyy, WX et XX qui causent la femelle. Cela est dû à une mutation génétique ou à un réarrangement chromosomique. En raison de la présence de certains gènes régulateurs XX, les platy fish WY, WX et WW peuvent devenir des mâles fonctionnels.

Kallman (1984) et Thompson (1978) ont constaté que le gène déterminant masculin est présent sur tous les chromosomes sexuels. Chez les espèces à mécanisme XX-XY, il s'agit d'un locus constitutif sur Y, mais d'un locus facultatif sur X (et W), alors qu'il doit être induit par des signaux appropriés.

Il en résulte que des éléments de commande analogues à des opérateurs, O 1, O 2, O 3 adjacents au gène déterminant masculin sur les chromosomes X, W et Y, ne peuvent pas être identiques. Dans ce modèle, les locus de contrôle jouent un rôle clé dans la détermination du sexe (Fig. 45.1).

Le gène déterminant masculin sur le chromosome sexuel pourrait être le locus HY. Même si le locus HY est autosomal, la théorie de Kallman ne changera pas beaucoup plus en détail. Le gène déterminant masculin sur le chromosome sexuel deviendrait alors un activateur du locus HY autosomique.

La différenciation des poissons platy XX, WX, WW en hommes fonctionnels pour effectuer le gène de régulation autosomique mutant qui active le gène déterminant masculin ou le chromosome X et W.

Dans les poissons hermaphrodites, Peter (1964) et Kosswig (1964) ont déclaré que, dans l'épée, Xiphophorus helleri a une base multifactorielle et que chez les mâles tardifs, la somme des valences prédomine assez bien sur la somme des valences femelles, tandis que chez les mâles à maturité précoce le rapport entre hommes et femmes est beaucoup plus grand.

Diversité # 3. Mécanismes multiples:

Plusieurs éléments sexuels liés à l'hétérogamie masculine ont été trouvés sous 11 formes et ceux de l'hétérogamie féminine chez une espèce. Il s'agit de XI X1 X2 X2: X1 X2 Y. X1 X2 Y chromosomes sexuels ont également été trouvés chez les mâles ZO, ZW et ZZ 1 femelles étaient également présents. Le phénomène ci-dessus est dû à divers processus du système reproducteur. Les poissons sont unisexués, bisexuels, hermaphrodites et gonochoriens.

Tableau 1:

Les chromosomes sexuels identifiés XO, XY, X1 X2 Y chez l’hétérogamie masculine et ZO, ZW chez l’hétérogamie féminine.