5 fonctions principales remplies par les anticorps des cellules B

Les principales fonctions des immunoglobulines ou des anticorps des cellules b sécrétées sont les suivantes:

Fonctions des anticorps:

L'anticorps en lui-même est incapable de tuer et / ou d'éliminer l'antigène. Le but de l'anticorps est de se lier à l'antigène spécifique.

Suite à la liaison de l'anticorps, de nombreux événements sont déclenchés par la région Fc, responsable de l'élimination de l'antigène:

1. L'anticorps induit contre un microbe se lie au microbe par les régions Fab de l'anticorps.

Lors de la liaison de l'anticorps avec le microbe, la voie classique du complément est activée via la région Fc de l'anticorps. L'activation classique de la voie du complément entraîne la formation de pores dans la paroi cellulaire du microbe, ce qui entraîne la mort du microbe. Les bactéries et les virus de l'environnement extracellulaire sont détruits par les composants de la voie du complément classique.

2. Les membranes cellulaires de certaines cellules effectrices (telles que les macrophages et les cellules NK) possèdent des récepteurs pour la région Fc des anticorps.

Le récepteur Fc sur la membrane des macrophages se lie à la région Fc de l'anticorps dans le complexe antigène-anticorps (Figure 9.8). Ainsi, l'antigène est connecté indirectement au macrophage par l'intermédiaire de l'anticorps.

Ensuite, le macrophage opsonise le complexe antigène-anticorps. (L'opsonisation est la promotion de la phagocytose d'antigènes par les phagocytes. Le terme opsonine est utilisé pour décrire une substance qui augmente la phagocytose. Les composants des anticorps et du complément C3b et C4b sont des opsonines.) Le microbe englouti est tué par les enzymes lysosomiques du macrophage.

3. Cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps (ADCC):

En plus de la destruction des bactéries et des virus, les anticorps peuvent également contribuer à la destruction d'autres cellules, qui expriment des antigènes sur leurs membranes cellulaires.

Figures 9.8A à E:

La fonction opsonique de l'immunoglobuline. (A) L'antigène se lie aux régions Fab de l'anticorps et forme le complexe antigène-anticorps. (B) La région Fc de l'anticorps lié à l'antigène se lie au récepteur Fc sur une cellule effectrice (telle qu'un macrophage). (C et D) Les pseudopodes des macrophages encerclent le complexe antigène-anticorps, et (E) le complexe antigène-anticorps est englouti dans le macrophage. Le complexe antigène-anticorps se situe dans une vésicule membranaire du cytoplasme macrophage

Figures 9.9 A et B: cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps (ADCC).

(A) L'anticorps se lie à l'antigène de la membrane cellulaire par ses extrémités Fab. (B) L'anticorps lié à l'antigène se lie au récepteur Fc de la cellule effectrice (telle que le macrophage, la cellule NK) via la région Fc. La liaison des anticorps avec le récepteur Fc active la cellule effectrice, ce qui entraîne la dégranulation ou la sécrétion du contenu de la cellule effectrice sur l'antigène, ce qui entraîne la lyse de la cellule.

La région Fab de l'anticorps se lie à l'antigène exprimé sur la membrane cellulaire de la cellule cible (Figure 9.9).

↓

La région Fc de l'anticorps se lie au récepteur Fc sur une cellule effectrice (telle qu'un macrophage et une cellule NK).

↓

La liaison de la région Fc au récepteur Fc envoie un signal dans la cellule effectrice, ce qui entraîne la sécrétion d’enzymes lytiques et de substances toxiques par la cellule effectrice. Les substances sécrétées tuent la cellule cible.

Les macrophages, les cellules NK, les éosinophiles et les neutrophiles sont capables de se lier à la région Fc de l'anticorps et d'assurer la médiation de l'ADCC pour détruire les cellules cibles. Le mécanisme ADCC est utilisé pour éliminer les cellules cibles telles que les cellules cancéreuses et les parasites infectés par le virus.

4. Neutralisation des toxines par des anticorps:

Les toxines produites par certaines bactéries causent des maladies (la toxine diphtérique produite par Corynebacterium diphtheriae provoque la diphtérie; la toxine tétanique produite par Clostridium tetani est responsable du tétanos). Dans ces maladies, les toxines doivent être neutralisées pour éviter la mort des patients. Le patient est traité avec un antisérum (généralement élevé chez le cheval) contenant des anticorps anti-toxine. Les anticorps antitoxines (dans l'antisérum) se lient aux molécules de la toxine et neutralisent les effets toxiques de la toxine et sauvent le patient.

Figues 9.1 OA à C:

Les anticorps antitoxines se lient aux molécules de toxine et empêchent l'action de la toxine sur la cellule hôte. (A) Normalement, les molécules de toxine se lient à des récepteurs de toxine spécifiques situés sur la membrane de la cellule hôte. Les molécules de toxine sont internalisées dans la cellule, où la toxine exerce son effet sur les fonctions de la cellule hôte. (B) Les anticorps antitoxines se lient aux molécules de toxine en circulation et forment des complexes anticorps anti-toxine-antitoxine.

La formation du complexe toxine-antitoxine interfère avec la liaison de la toxine à ses récepteurs spécifiques situés à la surface des cellules. (C) L'anticorps lié à la toxine se lie au récepteur Fc sur la membrane des macrophages via la région Fc de l'anticorps. En conséquence, le complexe anticorps anti-toxine-antitoxine est englouti par le macrophage puis détruit.

Normalement, la molécule de toxine se lie à des récepteurs de toxine spécifiques sur les cellules; la toxine est internalisée dans la cellule, où la toxine exerce son effet toxique. Par conséquent, pour produire les effets toxiques, la toxine doit entrer dans le type de cellule spécifique. Les anticorps antitoxines de l'antisérum se lient aux molécules de toxine et empêchent la liaison de la toxine avec des récepteurs de toxine spécifiques.

Les régions Fc des anticorps antitoxines liés à la toxine se lient aux récepteurs Fc des macrophages et conduisent à l’enfouissement du complexe anticorps anti-toxine-antitoxine par les macrophages.

5. Prévention de l'infection par secrétaire IgA sur les surfaces muqueuses:

Les anticorps IgA présents dans les sécrétions muqueuses (du tractus gastro-intestinal, du tractus génito-urinaire et des voies respiratoires) se lient aux flagelles bactériens et peuvent nuire à la motilité de la bactérie. (Les flagelles sont les organes de la motilité des bactéries.) Par conséquent, les chances que des bactéries pénètrent dans l'hôte par la muqueuse sont perturbées.

Les anticorps IgA présents dans les sécrétions peuvent également se lier aux molécules d’adhésion situées à la surface des bactéries et nuire ainsi à l’adhésion des bactéries à l’épithélium muqueux de l’hôte; et par conséquent, l’interférence des bactéries dans l’hôte. Les anticorps IgA dans les sécrétions intestinales se lient à des particules virales spécifiques et empêchent les infections virales.

Classes d'anticorps IgM et IgG et diagnostic des infections microbiennes:

La réponse immunitaire induite lors de la première entrée de l'antigène dans l'hôte est appelée réponse immunitaire primaire. Lors de l'activation, la cellule B au repos se divise pour produire des cellules plasmatiques et des cellules B mémoire. Les anticorps sécrétés par la cellule plasmatique (provenant d'une cellule B au repos activée) appartiennent toujours à la classe des IgM.

La classe d'anticorps IgM formée contre un microbe reste en circulation pendant quelques mois, puis le taux d'IgM diminue (Figure 9.11). Par conséquent, la détection d'anticorps de la classe IgM dirigés contre un microbe indique que l'hôte est infecté récemment. Par conséquent, de nombreux systèmes immunodiagnostiques recherchent des anticorps de classe IgM pour diagnostiquer une infection microbienne présente ou récente.

Fig. 9.11:

Classe de production d'anticorps IgM et IgG au cours d'une réponse immunitaire primaire. Lors de la première entrée de l'antigène dans l'hôte, les cellules B au repos sont activées contre le microbe. Les cellules B activées se divisent pour produire des cellules effectrices (plasma) et des cellules B mémoire.

Les cellules plasmatiques sécrètent des anticorps contre l'antigène, responsable de sa production (en activant les cellules B au repos). La classe initiale d'anticorps produits lors d'une réponse immunitaire primaire appartient à la classe des IgM.

La classe d'anticorps IgM reste en circulation pendant quelques mois, puis le niveau d'anticorps IgM diminue. Peu de temps après la production d'anticorps IgM, des anticorps de la classe IgG dirigés contre l'antigène sont produits. Les anticorps IgG restent en circulation plus longtemps que les anticorps IgM. Les anticorps IgM et IgG se lient au même antigène

Au cours d'une réponse immunitaire primaire, la classe d'anticorps IgG (contre le même antigène) apparaît peu plus tard que l'apparition de la classe d'anticorps IgM. Mais la classe d'anticorps IgG persiste dans la circulation plusieurs mois après la première entrée de l'antigène (Figure 9.11).

De plus, des anticorps IgG sont produits en grande quantité contre l’antigène lors d’infections ultérieures par le même antigène. Par conséquent, la présence d'anticorps de la classe IgG dirigés contre un microbe suggère seulement que la personne est infectée par le microbe; mais nous ne pouvons pas dire si l'infection est une infection en cours ou une infection récente ou une infection passée qui aurait pu se produire il y a longtemps.