Liaison de l'antigène par les cellules B et les cellules T | Immunologie humaine

Liaison antigénique par les cellules B et les cellules T!

Le repliement répété de la chaîne d'acides aminés (comme lorsque vous faites une boule de fil pour faire voler un cerf-volant) forme une molécule de protéine. Une telle molécule aura des épitopes à l'intérieur de la molécule ainsi qu'à la surface de la molécule (Fig. 6.4).

Les cellules B et les cellules T reconnaissent les épitopes de différentes manières (Fig. 6.4).

je. Les cellules B se lient directement à l'épitope d'un immunogène dans les fluides corporels. Les immunoglobulines de surface (sigs) des cellules B se lient directement à l'épitope à la surface d'un immunogène. La liaison de l'épitope de surface avec sig conduit à l'activation des cellules B. Mais les cellules B ne peuvent pas se lier à un épitope situé dans la partie interne de l'immunogène.

ii. La liaison d'un lymphocyte T à un épitope diffère de la liaison du lymphocyte B à son épitope (tableau 6.1). Les cellules T ne se lient pas directement à l'épitope d'un immunogène dans le fluide corporel. Les cellules T ont besoin de l'aide d'une autre cellule appelée «cellule présentant l'antigène (APC)» pour reconnaître et se lier à l'épitope. APC phagocytent et dégradent la molécule immunogène en courts fragments peptidiques.

Tableau 6.1: Liaison à l'antigène par les cellules B et les cellules T

Cellules B

Les cellules T

Récepteur antigénique sur cellule B ou T

Immunoglobuline de surface (sig)

Récepteur de cellules T (TCR)

Liaison de l'antigène soluble dans les fluides corporels

Oui

Non

Nature chimique de l'antigène

Protéines

Principalement des protéines.

Polysaccharides

Certains lipides et

Lipides

les polysaccharides sont également reconnus

Exigence de cellules présentatrices d'antigènes (APC)

Non requis

Champs obligatoires

Liaison d'épitopes à la surface ou à l'intérieur

Lié uniquement aux épitopes de surface

Se lier aux épitopes à la surface

aspect de l'antigène

Ainsi que l'aspect interne de l'antigène.

Pendant la dégradation, des fragments peptidiques de la surface ainsi que de l’aspect interne de la molécule sont formés. Ces fragments sont ensuite présentés comme épitopes par APC à T. En raison de la dégradation de l'immunogène à l'intérieur de l'APC, des épitopes des aspects superficiels et internes de la molécule immunogène sont formés et présentés par l'APC. Par conséquent, les cellules T peuvent reconnaître les épitopes à la surface ainsi qu’à l’intérieur de l’immunogène.

Figures 6.4 A à D: diagramme schématique montrant la différence dans la reconnaissance d'épitopes dans un antigène par les cellules T et les cellules B.

(A) Une molécule d'antigène a des épitopes à sa surface (circulaire) ainsi qu'à son aspect intérieur (triangle). (B) L'immunoglobuline de surface (slg; récepteur des cellules B) sur la membrane des cellules B se lie directement à l'épitope (circulaire) à la surface de la molécule d'antigène, ce qui entraîne l'activation des cellules B. (C et D) Le macrophage engloutit l'antigène; l'antigène englouti est éliminé par les enzymes macrophages en petits peptides antigéniques; les petits peptides sont complexés aux molécules MHC de classe II du macrophage; le complexe est exprimé à la surface du macrophage.

Le complexe peptidique CMH-antigène se lie au récepteur des cellules T des cellules T, ce qui entraîne l'activation des cellules T. (Les détails sont dans Epitopes de la surface ainsi que les aspects intérieurs de l'antigène sont reconnus par les cellules T. Cependant, les épitopes de la face intérieure de l'antigène sont généralement reconnus par les cellules T.

La cellule B se lie à un immunogène non modifié (c’est-à-dire qu’un immunogène ne se divise pas en fragments de peptide par les CPA) dans les fluides corporels. Donc, la cellule B n'a pas accès aux épitopes à l'intérieur de l'immunogène. En conséquence, les epitopes reconnus par les cellules B sont généralement conformationnels et apparaissent à la surface de l'immunogène. D'autre part, (à cause de la dégradation de l'immunogène par APC), les épitopes reconnus par les lymphocytes T sont dénaturés, séquentiels et sont généralement dérivés de la molécule immunogène (figure 6.4).

Habituellement, les cellules T et les cellules B développent des réponses immunitaires contre différents epitopes sur le même immunogène. (Par exemple, lorsque des souris sont immunisées avec du glucogone, des anticorps se forment contre les épitopes en position aminoterminale, alors que les réponses des cellules T sont induites contre les épitopes en position carboxy-terminale). Cependant, des réponses de lymphocytes T et de lymphocytes B contre le même épitope dans un immunogène peuvent également se produire.

Un immunogène peut avoir un ou plusieurs épitopes différents. Habituellement, les cellules B ne ciblent qu'un ou quelques-uns de ces épitopes à la surface d'un immunogène. Parmi les rares épitopes reconnus par les cellules B, un épitope peut induire une plus grande quantité d'anticorps avec des affinités de liaison plus élevées que les autres épitopes du même immunogène. Un tel epitope est dit être un epitope immunodominant.