Chromosomes chez les poissons
Dans cet article, nous discuterons des chromosomes chez les poissons.
Au cours de la division cellulaire, le cytologiste a observé une coloration dense de la structure prédominante dans le noyau des cellules eucaryotes. Ces structures de coloration dense ont été désignées par chromosome (chromo = coloré; soma = corps). En 1902, Walter Sutton a observé pour la première fois que les chromosomes se séparaient au cours du processus de formation des gamètes.
Plus tard, il est maintenant admis que des gènes, le matériel héréditaire, sont présents sur les chromosomes. La morphologie des chromosomes eucaryotes peut être étudiée au cours de la mitose. Chaque espèce existant dans la nature pourrait être distinguée par son nombre spécifique de chromosomes et constitue la méthode de classification récente.
La structure normale des chromosomes, les différents types de chromosomes, la taille des chromosomes, la position du centromère et les motifs de coloration claire et sombre lorsque les chromosomes sont colorés par différents colorants chimiques sont collectivement appelés morphologie chromosomique.
Les chromosomes eucaryotes sont composés de chromatine, une combinaison d'ADN nucléaire et de protéines. À la métaphase, phase du cycle cellulaire après la réplication de l'ADN du noyau; chaque chromosome contient deux brins d'ADN identiques (chaque brin contient deux brins complémentaires de nucléotides).
Les deux brins d'ADN, ou chromatides, sont maintenus ensemble en un seul point, le centromère ou point de constriction primaire.
Les chromosomes sont classés sur la base du centromère. Il est difficile de voir les chromosomes mais ils peuvent être vus au moment de la division cellulaire, le meilleur aspect est au stade métaphase. Depuis le début, il y avait deux méthodes pour décrire la morphologie des chromosomes, une ancienne méthode concernait la configuration du chromosome à l'anaphase et l'autre méthode, actuellement utilisée est la configuration au stade métaphase.
À la métaphase, il y a la meilleure condensation de chromosomes. Selon les configurations d'anaphase, les chromosomes peuvent être classés en forme de V, en forme de J ou en forme de tige, il est maintenant rarement utilisé. Cependant, la classification des chromosomes repose désormais sur le stade métaphasique et sur la base de la position du centromère.
Le centromère est visible comme la région où deux chromatides soeurs sont attachées l'une à l'autre et constitue le site de fixation des fibres du fuseau lors des mouvements chromosomiques.
Le centromère peut être médian, sub-médian, sub-terminal ou terminal. Il existe donc quatre classes morphologiques observées sur la configuration métaphasique, à savoir métacentrique (en forme de V), sous-métacentrique (en forme de J), acrocentrique et télocentrique (en forme de bâtonnet).
Si le centromère est sub-terminal, les chromosomes sont appelés sub-télocentriques (en forme de bâtonnet). Les chromosomes à centromères terminaux et sub-terminaux sont souvent décrits comme étant acentriques. Un schéma est donné pour la compréhension des différentes parties du chromosome (Fig. 35.1).
Les chromosomes métacentriques (m) ont le centromère au centre (médial) et les deux bras sont de taille égale. Dans les chromosomes sous-métacentriques (sm), le centromère est sous-médial, de sorte que les deux bras sont similaires mais ne sont pas égaux. Dans les chromosomes acentriques, le centromère est très proche d'une extrémité. Un bras est donc très court et l'autre est très long.
La distinction entre sous-métacentrique et acrocentrique est subjective et varie d'un auteur à l'autre. Les chromosomes télocentriques (t) ont le centromère adjacent au télomère et ces chromosomes n'ont qu'un bras visible. Certains auteurs ont mentionné que si le centromère est sub-terminal, le type de chromosome est sub-télocentrique (st). Les poissons possèdent les quatre types de chromosomes ci-dessus.
La taille des chromosomes de poisson est petite et leur nombre très élevé se chevauchant. Il y a aussi confusion dans les positions centromères. Cette confusion peut être éliminée en attribuant des valeurs numériques précises à chaque catégorie de type de chromosome sur la base du rapport des bras, comme suggéré par Laven (1964).
Il suggéra un rapport entre la longueur du bras long divisé par la longueur du bras court. Il a recommandé la mesure suivante pour désigner un chromosome. La nomenclature est très suivie chez les poissons (Fig. 35.2).
Il existe une grande variation dans les chromosomes somatiques des poissons. Le nombre de diploïdes chez les poissons varie de 12 ou 16 à 239 + 7. Le nombre le plus élevé de 239 a été enregistré dans Acipencer naccarii, comme le rapportent Fontana et Colombo (1974). La valeur de l'ADN varie entre 0, 4 PG dans les Odonoptformes et 142 PG dans les dipnoïs.
Ojima (1985), Rishi (1979) et Manna (1989) ont étudié les chromosomes tant chromosomes somatiques que sexuels. Il est unanimement admis qu'une majorité de familles de poissons ont un nombre de chromosomes compris entre 2N = 44-52 et des chromosomes à prédominance acrocentrique ou sous-télocentrique.
Cependant, dans le cas du nombre (modal) du chromosome diploïde, 2N = 48. Chez environ 138 espèces, le pic atteint 2N = 44 - 52 avec des chromosomes principalement acrocentriques ou sous-télocentriques. Cependant, dans le cas du nombre (modal) du chromosome diploïde, 2N = 48. Sur 138 espèces, le pic est 2N = 46.
Chez environ 238 espèces, il a été noté que le pic est 2N = 50. Ces chiffres sont comptés sur un stade métaphase bien étalé et basés sur la méthode sèche au citrate de colchicine. La disposition du caryotype est basée sur l'appariement homomorphique.
Les arrangements de chromosomes métacentriques, sous-métacentriques, sous-télocentriques et télocentriques sont observés chez de nombreuses espèces. Les chromosomes de Psilorhynchus sucatio mesurent 3, 46 µm et 1, 34 µm de long.
La différence maximale était entre le chromosome numéro un et deux et était de 0, 46 m. Khuda-Bukhsh et Chanda (1989) ont rapporté 25 paires homomorphes contenant onze paires de métacentriques (m) - (nombres 5, 10, 13-16, 18-19, 21-23), neuf paires de métacentriques (sm) ( numéros 1-4, 7-9, 11 et 17) 5 paires de chromosomes télocentriques (t) (numéros 6, 12, 20, 24 et 25) conduisant à la formule chromosomique de N = 11 m + 9 sm + 5t. Ils étaient incapables de distinguer les chromosomes sexuels dans leurs observations.
Chez environ 8 espèces de Labeo 2, N = 50 chromosomes, mais chez Labeo cerulaeus, 2N = 48 chromosomes. Les trois espèces d'hybrides suivent également le même schéma. Nayyar (1962) a signalé 2N = 54 chromosomes en forme de bâtonnet chez Labeo dero, mais Khuda-buksh et Chanda (1989) ont découvert que 2N = 50 avec un grand nombre de chromosomes à bras double dans ces espèces.
Pour la reproduction induite moyenne, la structure chromosomique des carpes majeures indiennes est importante. Dans Labeo rohita, le nombre de chromosomes sur 2n est 50. Les chromosomes métacentriques sont au nombre de 18, les chromosomes sous-métacentriques en ont 8 et les sous-télocentriques en ont 24.
De même, Catla catla est une autre carpe majeure importante. Le nombre total de chromosomes est de 50 paires, différenciées morphologiquement en métacentrique (m) en 8 paires, la sous-métacentrique en compte 16 et la sous-télocentrique en 26.
Le nombre d’armes fondamentales est de 78 selon Manna (1988). La troisième carpe majeure indienne est Cirrhinus mrigala. Il possède 50 paires de chromosomes. Ils sont classés en 6 paires métacentriques, 26 paires sous métacentriques alors que 18 paires de chromosomes sont sub-télocentriques.
Chez les poissons, Astyanax scabripinnis, de Marco Ferro (2003) a signalé un macromorphosome métacentrique (Bm) de taille similaire au premier chromosome du caryotype, avec deux formes variantes, un grand sous-métacentrique (Bsm) et un petit métacentrique (Bm). ), les deux montrant des fréquences réduites dans la population.
Le caryotype des hybrides rohucatla est constitué de 4 paires (m), 24 (sm) et 22 paires acrocentriques. Ils sont différents avec les types de parents dans les caractéristiques morphologiques. Outre le caryotype supérieur à la normale, quelques chercheurs ont également observé des chromosomes B chez les poissons.
Le chromosome B est un chromosome également appelé chromosome surnuméraire. ce n'est pas essentiel pour la vie d'une espèce. Ainsi, la population serait composée d'individus avec 0, 1, 2, 3 (etc.) chromosomes B. Dans le ringicththys labrosus, le micro-chromosome B est apparu totalement hétérochromatique. Les chromosomes B ont les effets suivants sur la structure du chromosome A.
1. Augmenter la distribution du charisme d'asymétrie
2. Augmenter les fréquences de croisement et de recombinaison: augmenter la variation
3. Cause une infertilité accrue des chromosomes non appariés.
Chromosomes sexuels (hétérogamie):
Il est difficile de distinguer les poissons mâles des poissons femelles sur la base des chromosomes sexuels, mais les sexes sont présents chez les poissons. Les poissons mâles et femelles des carpes majeures pouvaient être distingués pendant la saison de reproduction par la nageoire pectorale et en appuyant sur le ventre pour voir si de la laitance ou des œufs sortaient.
Les chromosomes sexuels distincts, comme ceux de l'homme, ne sont pas visibles dans les préparations cytologiques chez les poissons. Campos et Hubbs (1971) ont suggéré que des chromosomes sexuels pourraient être présents chez certains poissons alors qu'ils étaient absents dans la majorité des cas.
Sharma et Tripathi (1988) ont signalé chez Lepidocephalichthys guntea un nombre diploïde de 52 chromosomes chez l'homme et de 51 chez la femme. Ils ont rapporté qu'un chromosome télocentrique était moins présent chez les femmes.
Ils ont suggéré que la femme est hétérogamétique en tant que ZO, tandis que le mâle est homogamétique et qu'il a ZZ. Des résultats similaires ont été décrits précédemment dans Trichogester fasciatus par Rishi (1975, 1979). Chez les femmes, il a observé que 2n = 16m + 16sm + 15t alors que chez les hommes, ils trouvaient 2n = 16m + 16sm + 16t.
Rishi (1976) a décrit l'hétérogamie féminine de type ZZ: ZO (ZZ = mâle; ZO = femelle), où Z représente le plus petit des chromosomes acrocentriques. Le deuxième nombre de chromosomes et l'hétérogamie chez certains poissons sont indiqués dans le tableau.
La liste de certaines espèces importantes est donnée comme suit:
