Cartes génétiques des chromosomes: technique de cartographie et signification

Cartes génétiques des chromosomes: technique de cartographie et signification!

Morgan (1911) a prédit que la fréquence des croisements est largement régie par les distances entre les gènes. Ainsi, la probabilité d'occurrence de croisement entre deux gènes particuliers augmente à mesure que la distance entre eux augmente.

En d'autres termes, la fréquence de croisement est une distance directement proportionnelle entre les gènes. En raison de la relation générale entre la distance inter-gène et la fréquence de croisement et du fait qu’il est impossible de mesurer de telles distances au microscope optique, les scientifiques utilisent une unité de mesure arbitraire, l’unité de la carte pour décrire les distances entre gènes liés.

Une unité de carte est égale à 1% de croisement (recombinants). C'est-à-dire qu'il représente la distance linéaire le long du chromosome pour laquelle une fréquence de recombinaison de 1% est observée.

Les cartes génétiques des chromosomes sont également connues sous le nom de cartes chromosomiques. Dans ces cartes, les chromosomes sont représentés par des lignes droites, proportionnelles à leur longueur et à la position des gènes marqués. Ces cartes représentent des groupes de liaison.

Technique de cartographie:

Supposons que vous devez localiser trois gènes, à savoir X, Y et Z, qui appartiennent au même groupe de liaison.

Suivez les étapes suivantes:

(une) Trouvez le pourcentage de croisements entre X et Y. Supposons que la valeur vienne égale à 5.

(b) En ligne droite, marquez X et Y à 5 unités d’écart.

(c) Déterminez maintenant le pourcentage de croisement entre X et Z. Pensez que cela vient 3.5.

(d) Le pourcentage de croisement peut facilement être prédit entre Y et Z. La valeur sera 5 + 35 = 1, 5. Ainsi, les gènes Y et Z seront séparés de 8, 5 ou 1, 5 unités (fig. 5.50).

(e) Déterminez maintenant le pourcentage de croisement actuel entre Y et Z, qui viendra à 1, 5.

(f) Maintenant, marquez la position de Z entre X et Y pour que Z soit 3, 5 unités de X et 1, 5 unités de Y.

Détection du pourcentage de croisement chez la drosophile:

Dans une série de croisements de Drosophila impliquant trois paires de gènes liés au sexe, par exemple, les gènes mutants impliqués sont sc-scute (soies scutellaires manquantes), ec-echinus (type rugueux), cv - croix sans veine (manque de veines croisées). Les allèles de type dominant sauvage de chacun des mutants sont simplement représentés par «+».

Drosophila avec le phénotype scute, par exemple, doit être apparue chez un gamète femelle de constitution sc ++, qui nécessite un échange dans la région 1. De la même manière, les types echinus et scute, cross veine, nécessitent un double croisement, etc.

Les données de la figure 5.51 donnent à penser que la distance entre sc et ec (région 1) est de 9, 0 + 0, 1 ou 9, 1 unités. Il représente le pourcentage total de croisement dans cette région. De même, la région comprise entre ec et cv (région 2) est de 10, 5-I-0, 1 ou 10, 6 unités. Ainsi, la carte chromosomique des gènes sera telle que présentée à la Fig. 5.51.

Interférence et coïncidence:

La formation de chiasmata en un point décourage, la formation de chiasmata à proximité. En d’autres termes, le franchissement en un point particulier réduit les risques de franchissement dans la zone adjacente. Ce phénomène s'appelle chiasma ou interférence chromosomique. Le nombre observé de doubles croisements divisé par le nombre attendu est appelé coïncidence.

Coïncidence = double recoupement effectif / nombre excepté de double renversement

Si le nombre réel de croisements est identique au nombre attendu, la valeur de coïncidence attendue est 1 et l'interférence est nulle.

Importance des cartes chromosomiques:

1. Une fois le groupe de liaison établi, les cartes génétiques des chromosomes permettent de prédire les résultats de croisements non essayés avec précision.

2. Les cartes chromosomiques établissent la validité des affirmations suivantes:

(une) Les gènes sont disposés dans les chromosomes selon un motif linéaire.

(b) Les gènes sont situés à des locus spécifiques sur les chromosomes.

(c) Des gènes spécifiques occupent une position spécifique sur des chromosomes spécifiques.

(ré) Les gènes ont leurs locus dans un chromosome.