L'hérédité dans l'être humain: théories, caractéristiques fondamentales et essentielles de l'héritage

L'hérédité dans l'être humain: théories, caractéristiques fondamentales et essentielles de l'héritage!

De nombreux points de vue ont été avancés devant Mendel pour expliquer la transmission de caractères de parents à leurs enfants.

1. Théorie de la vapeur humide:

Un philosophe grec, Pythagore (580-500 av. J.-C.) a suggéré que chaque organe du corps animal produisait des vapeurs et qu'un nouvel organisme se formait par combinaison de différents organes.

2. Théorie des fluides:

Cette théorie a été postulée par Aristote (384-322 av. J.-C.) et il était d'avis que les hommes produisent du sang hautement purifié (le sperme de l'homme).

Le liquide menstruel de la femme (sang reproducteur) n'était pas aussi pur que le sperme masculin. Le sang reproducteur coagule dans le corps de la femme et forme l'embryon.

3. théorie de la préformation:

Leeuwenhoek (1632-1723) fut le premier à observer des spermatozoïdes humains. La théorie a été donnée par Swammerdam, un scientifique néerlandais. Selon cette théorie, l’une des cellules sexuelles ou gamètes, soit le sperme ou l’ovule, contient en elle l’organisme tout entier sous une forme miniature parfaite (préformationisme). La forme miniature a été appelée «homoncule» (Fig. 5.2). Malpighi (1673), Hartosoeker (1694), Dalepatius (1694) et Roux (1800) ont appuyé cette théorie.

4. épigénèse:

Wolff (1738-1794) a suggéré que de nombreux facteurs nouveaux, tels que les tissus et les organes, apparaissaient au cours du développement d'un organisme et n'étaient pas présents dans sa formation d'origine.

5. Pangenesis:

Charles Darwin (1809-1882), fondateur de la théorie moderne de l'évolution, croit et propose ses vues en 1868 à la lumière de la théorie des cellules et des connaissances de l'embryologie, selon lesquelles de très petites copies, exactes mais invisibles, de chaque organe et composant du corps (gemmules) ont été transportées. par la circulation sanguine vers les organes sexuels et là assemblés dans les gamètes. Lors de la fécondation, des gemmules de sexe opposé ont été ajoutées. Ainsi, le jeune-un a un mélange de pangenes donc avec des caractères des deux parents.

Preuves contre la théorie des mélanges:

Ainsi, l'individu représenterait le mélange des deux parents. La vision prédominante de l'hérédité dans l'ère pré-mendélienne était une théorie de la fusion. Le matériel héréditaire a été pensé comme étant analogue à un fluide. Selon ce concept, la descendance d'un animal noir et blanc serait uniformément grise.

La descendance ultérieure résultant du croisement des hybrides entre eux serait grise; car le matériau héréditaire en noir et blanc, une fois mélangé, ne pourrait plus jamais être séparé - tout comme un mélange de peinture noir et blanc ne peut être séparé.

Toutefois, dans la vie quotidienne, les enfants de ces parents peuvent être de couleur sombre, claire ou de couleur intermédiaire. La structure de l'héritage démontrée par l'atavisme parle également contre la théorie de la fusion. Dans de tels cas, les petits-enfants peuvent présenter une caractéristique d'une génération antérieure que les parents ne voient pas. Les traits du sexe (masculin ou féminin) ne se fondent pas dans les organismes unisexuels.

Caractéristiques de base de l'héritage:

Au milieu du XVIIIe siècle, Carious Linnaeus (1707-1778), un taxonomiste suédois et deux obtenteurs de plantes allemands, Josef Gottlieb Kolreuter (1733-1806) et Karl Friedrich Von Gaertner (1722-1805) réalisèrent des pollinisations croisées artificielles dans des plantes et obtenaient des hybrides hybrides. .

Kolreuter a obtenu des preuves expérimentales montrant que les traits hérités avaient tendance à rester discrets. Bien que ses observations soient similaires à celles de Mendel, il n’a pas été en mesure de les interpréter correctement. La grande contribution de Mendel a été de remplacer la théorie des mélanges par la théorie des particules.

Mendel a présenté ses règles de succession pour la première fois en 1865, mais elles sont restées inconnues pendant de nombreuses années. Leur redécouverte en 1900 par de Vries, Correns et Tschermak de manière indépendante dans trois pays différents a marqué le début des généties modernes.