Nature Immunologiquement Privilégiée Du Système Nerveux Central

Nature immunologiquement privilégiée du système nerveux central!

Auparavant, il avait été observé que les greffes de tissu implantées dans le cerveau n'étaient pas rejetées efficacement et que, par conséquent, on pensait que le cerveau était immunologiquement privilégié.

Mais la pensée actuelle est que la nature immunologiquement privilégiée du cerveau n’est pas absolue; Les lymphocytes T activés mais non au repos peuvent franchir la barrière hémato-encéphalique et pénétrer dans le parenchyme du système nerveux central.

Les mécanismes suivants peuvent contribuer à une nature relativement immunologiquement privilégiée du système nerveux central:

je. Le système nerveux central manque d'une fonction de surveillance efficace par les cellules T.

ii. Le système nerveux central manque d'un système lymphoïde.

je. L'expression des antigènes du CMH par les tissus du SNC est limitée. [L'expression des molécules du CMH est nécessaire à la présentation de l'antigène aux cellules T et au développement ultérieur des réponses immunitaires. Les cellules microgliales et les macrophages sont les principales cellules présentatrices d'antigène (CPA) du système nerveux central. Ces cellules expriment les molécules du CMH de classe 11 et les molécules de co-stimulation nécessaires à la présentation de l'antigène.

ii. La protection médiée par FasL des cellules dans des sites immunologiquement privilégiés fait actuellement l'objet de recherches. Les ligands Fas sur les tissus du SNC peuvent se lier aux molécules Fas des cellules T et induire l’apoptose des cellules T.

Cependant, les observations suivantes sont en contradiction avec la notion de privilège immunitaire du SNC.

1. Des réponses immunitaires vigoureuses contre les infections sont facilement induites dans le système nerveux.

2. Les maladies auto-immunes du système nerveux sont relativement courantes.

3. L'immunisation des animaux de laboratoire par les protéines de la myéline conduit au développement de l'encéphalite auto-immune expérimentale (EAE). Dans ce modèle animal, les cellules T et les cellules B sont activées (contre la myéline injectée) en dehors du SNC; et les cellules T activées spécifiques de la myéline traversent facilement la BHE, pénètrent dans le SNC et attaquent la myéline.

4. Normalement, le BBB n'autorise pas les anticorps en circulation à pénétrer dans le SNC. Suite aux interactions entre les lymphocytes T activés et les antigènes du système nerveux central, des cytokines pro-inflammatoires sont élaborées dans le cerveau; on pense que les cytokines proinflammatoires perturbent la BHE, entraînant l'entrée d'anticorps circulants dans le SNC.