Orbite: Le système des vaisseaux sanguins de l'orbite des yeux humains (8329 mots)

Voici vos notes sur le système des vaisseaux sanguins de l'orbite des yeux humains!

Artère ophtalmique:

C'est une branche de la carotide interne qui apparaît lorsque ce vaisseau sort du toit du sinus caverneux, à l'intérieur du processus clinoïde antérieur (Fig. 9.20).

Courtoisie d'image: newhorizonsnaturalhealthcare.com/linked/cardiovascular.jpg

L'artère pénètre dans l'orbite par le canal optique inféro-latéral au nerf optique, toutes deux situées dans une gaine commune de Dura mater. En orbite, il perce la Dura, s'enroule autour du côté latéral du nerf optique et passe en avant et médialement au-dessus du nerf optique entre la veine ophtalmique supérieure à l'avant et le nerf nasociliaire situé à l'arrière.

Elle atteint la paroi médiale de l'orbite entre le droit médial et les muscles obliques supérieurs et, à l'extrémité médiale de la paupière supérieure, l'artère se divise en deux branches terminales, le nasal supra-trochléaire et dorsal.

Branches:

Des branches de l'artère ophtalmique accompagnent toutes les branches des nerfs nasociliaires, frontaux et lacrymaux. Les branches sont classées dans les groupes suivants:

(A) Branches au globe oculaire:

1. artère centrale de la rétine:

Il provient de l'artère ophtalmique située sous le nerf optique, avance dans la gaine durale et perce le nerf optique de manière inféro-médiale à environ 1, 25 cm derrière le globe oculaire. L'artère atteint le disque optique par la partie centrale du nerf et alimente le nerf optique et les six ou sept couches internes de la rétine.

L'artère centrale est une artère d'extrémité typique et son obstruction produit une cécité totale.

2. Les artères ciliaires postérieures sont constituées de deux ensembles, long et court, qui traversent la sclérotique autour du nerf optique.

De longues artères ciliaires postérieures, généralement au nombre de deux, atteignent le bord périphérique de l'iris, anastomosées avec les artères ciliaires antérieures des branches musculaires des quatre droites et forment un cercle artériel majeur pour alimenter l'iris et le corps ciliaire.

De courtes artères ciliaires postérieures, généralement au nombre de sept au début, se fragmentent en plexus capillaire dans la choroïde et alimentent les trois ou quatre couches externes de la rétine choroïdiennes et avasculaires par diffusion.

(B) Branches aux muscles orbitaux:

Les artères ciliaires antérieures sont dérivées des branches musculaires.

(C) Branches le long de la paroi latérale de l'orbite:

L'artère lacrymale avance vers l'avant le long du bord supérieur du droit latéral et alimente la glande lacrymale, les paupières et la conjonctive. Il fournit deux artères palpébrales latérales, une pour chaque paupière, qui s'anastomosent avec les artères palpébrales médiales. De plus, l'artère lacrymale donne des branches méningées zygomatiques et récurrentes; ce dernier passe par la fissure orbitale supérieure et les anastomoses avec les artères méningées moyennes.

(D) Branches le long de la paroi médiane de l'orbite:

1. Artère ethmoïdale postérieure, pour fournir des sinus ethmoïdaux postérieurs;

2. Artère ethmoïdale antérieure, pour fournir les sinus ethmoïdaux antérieur et moyen, les parties antéro-supérieures de la paroi latérale et le septum du nez;

3. artères palpébrales médiales, une pour chaque paupière; chaque artère se divise en deux branches qui se cambrent latéralement le long des bords supérieur et inférieur des plaques tarsiennes.

4. Les artères supra-orbitales et supra-trochléaires accompagnent les nerfs correspondants et alimentent le front et le cuir chevelu.

5. L'artère nasale dorsale alimente le nez externe et les anastomoses avec la branche terminale de l'artère faciale.

Veines ophtalmiques:

Deux veines drainent l'orbite, les veines ophtalmiques supérieures et inférieures.

La veine ophtalmique supérieure située dans la partie médiane de la paupière supérieure croise au-dessus du nerf optique en association avec l'artère ophtalmique et reçoit des affluents correspondant aux branches de l'artère l'accompagnant.

Il traverse la fissure orbitale supérieure et se termine dans le sinus caverneux. La veine est dépourvue de valves et, à son début, elle communique avec la veine faciale par la veine angulaire.

La veine ophtalmique inférieure commence au niveau du sol de l’orbite et collecte le sang des muscles orbitaux inférieurs, du sac lacrymal et des paupières. Il se draine dans le sinus caverneux soit directement, soit après son adhésion à la veine ophtalmique supérieure. Il communique avec le plexus veineux ptérygoïdien par la fissure orbitale inférieure.

Graisse orbitale:

Il remplit l'intervalle entre le nerf optique et le cône de quatre muscles droits. Il agit comme un coussin pour stabiliser le globe oculaire.

Globe oculaire:

Le globe oculaire ou globe oculaire occupe le tiers antérieur de la cavité orbitale et est noyé dans de la graisse séparée par un sac membraneux, le fascia bulbi. Il se compose de segments de deux sphères; le sixième antérieur représentant la sphère plus petite forme la cornée et les cinq sixièmes postérieures appartenant à la sphère plus grande forme la sclérotique.

Les pôles antérieur et postérieur de l'œil sont les points centraux des courbures cornéennes et sclérales. Une ligne antéro-postérieure reliant les deux pôles forme l'axe optique, tandis qu'une ligne qui s'étend du pôle antérieur à la fovéa centralis et légèrement latérale du pôle postérieur constitue l'axe visuel permettant une vision précise.

Une ligne imaginaire autour du globe oculaire à égale distance des deux pôles est appelée l'équateur. Tout plan imaginaire d'un pôle à l'autre et coupant l'équateur à angle droit est appelé le méridien. Par conséquent, une section méridienne de l’œil peut être horizontale, sagittale ou oblique. Le nerf optique est fixé au globe oculaire à environ 3 mm du côté nasal de son pôle postérieur.

Chacun des diamètres antéro-postérieur, transversal et vertical du globe oculaire adulte normal mesure environ 24 mm. Dans la myopie, le diamètre antéro-postérieur peut être augmenté à 29 mm et dans l'hypermétropie, il peut être réduit à 20 mm.

Le mur du globe oculaire, renfermant le matériau réfractif, est composé de trois tuniques ou manteaux. La tunique externe est fibreuse et comprend une sclérotique et une cornée. La tunique intermédiaire est pigmentée et vasculaire et comprend de l’avant vers l’avant la choroïde, le corps ciliaire et l’iris.

La tunique intérieure est nerveuse et formée par la rétine. La sclérotique représente une expansion de la gaine durale du nerf optique, la choroïde est dérivée d'une expansion de pia-arachnoïde et la rétine est une partie du cerveau liée au développement et dérive du diencephalon. Par conséquent, la rétine est un exemple de cerveau en mouvement.

Tuniques du globe oculaire:

Tunique extérieure:

Il est fibreux et se compose de sclérotique et de cornée (Fig. 9.21).

Sclérotique:

La sclérotique est opaque et forme les cinq sixièmes postérieurs du globe oculaire. Il est continu en avant avec la cornée à la jonction scléro-cornéenne et en arrière avec la gaine durale du nerf optique. Il est composé d'un feutre dense de fibres de collagène.

La partie antérieure de la sclérotique est vue à travers la conjonctive comme «le blanc de l'œil». La surface externe de la sclérotique est recouverte par le fascia bulbi séparé par l'espace épiscléral et reçoit l'insertion tendineuse de six muscles extra-oculaires.

La sclérotique est percée des structures suivantes:

(a) Le nerf optique dans la partie postérieure avec l'artère et la veine centrales de la rétine. Les fibres perforantes du nerf rendent la région sievel; C'est pourquoi on appelle la lamina cribrosa sclerae qui est la partie la plus faible de la sclérotique. En cas d'augmentation prolongée de la pression intra-oculaire, comme dans le glaucome chronique, la lamina cribrosa se gonfle vers l'arrière en formant un bombement du disque optique;

(b) les vaisseaux ciliaires postérieurs et les nerfs autour du nerf optique;

(c) Environ quatre ou cinq venae vorticosae percent la sclérotique à mi-chemin entre la fixation du nerf optique et la jonction scléro-cornéenne;

(d) Les artères ciliaires antérieures, dérivées des artères musculaires de quatre recti, et les veines aqueuses drainant l'humeur aqueuse du sinus venosus sclerae perforent la sclérotique à proximité de la jonction scléro-cornéenne.

Fonctions de la sclérotique:

(i) Il protège et maintient la forme du globe oculaire;

(ii) fournit les attachements des muscles extra-oculaires;

(iii) soutient les tuniques intermédiaires et internes du globe oculaire;

(iv) Maintient la pression intra-oculaire optimale d'environ 15 à 20 mm de mercure. Pour que le retour veineux se fasse correctement à travers la venae vorticosae, la pression veineuse doit être supérieure à 20 mm de mercure.

(v) Le globe oculaire se déplace dans l'espace épiscléral dans la cavité du fascia bulbi. Après l'ablation chirurgicale de l'œil, le fascia bulbi agit comme une alvéole pour la prothèse.

Cornée:

Il est transparent, avasculaire et forme le sixième antérieur du globe oculaire. Elle dépasse de la sclérotique, car la cornée représente un segment de sphère plus petite. À l'extérieur, un sillon circulaire, le sulcus sclerae, marque la jonction entre la cornée et la sclérotique. Son épaisseur est d'environ 1 mm à la périphérie et de 0, 5 mm au centre. Il est transversalement elliptique à la surface antérieure et circulaire à la surface postérieure.

Lorsque la cornée est plus incurvée dans un méridien que dans un autre, on parle alors d'astigmatisme. Un léger degré d'astigmatisme est présent normalement dans l'enfance et l'adolescence, dans laquelle la courbure peut être plus grande dans le méridien vertical que dans le méridien horizontal. La plus grande partie de la réfraction par les yeux se produit non pas dans le cristallin mais à la surface de la cornée.

Nutrition de la cornée:

Puisque la cornée est avasculaire, elle se nourrit par perméation de trois sources différentes ...

a) Boucles de capillaires à la périphérie de la jonction conjonctive et cornéenne;

b) humeur aqueuse de la chambre antérieure de l'œil;

c) La sécrétion lacrymale se répand sous forme de film fluide sur la surface antérieure de la cornée.

Structure de la cornée:

Il est composé des cinq couches suivantes de l'extérieur vers l'intérieur (Fig. 9.22):

1. épithélium cornéen:

Il consiste en un épithélium squameux stratifié non kératinisé, généralement épais de cinq cellules. À la jonction scléra-cornéenne, l'épithélium devient épais de dix cellules et continue avec la conjonctive. Les cellules de surface présentent des microvillosités qui aident à la rétention d'un film ininterrompu de liquide lacrymal pour augmenter la surface réfractive de l'œil. L'épithélium cornéen se régénère rapidement et est remplacé en permanence.

2. Membrane de Bowman ou membrane limitante antérieure:

Il forme une couche acellulaire et dense de fines fibres de collagène et recouvre la substantia propria sous-jacente.

3. Substantia propria:

Il est composé d'environ 200 à 250 lamelles aplaties superposées. Chaque lamelle contient des faisceaux de fines fibrilles de collagène qui sont généralement parallèles les uns aux autres et à la surface de la cornée; les fibrilles forment des angles différents les uns des autres dans les lamelles successives.

Toutes les fibrilles ont une taille uniforme et sont noyées dans une substance fondamentale riche en sulfate de chondroïtine et en kératosulfate, qui contribue à rendre la cornée transparente. La substance fondamentale contient également des cellules de fibroblastes avec des processus dendritiques.

4. Membrane de Descemet ou membrane limitante postérieure:

C'est une couche acellulaire, homogène et collagène. À la périphérie de la cornée, les fibrilles de collagène s'étendent en arrière pour former le tissu trabéculaire qui forme la paroi interne du sinus venosus sclerae et gagne l'attachement à la surface antérieure de l'éperon scléral.

Les espaces entre les tissus trabéculaires à l'angle irido-cornéen communiquent l'humeur aqueuse de la chambre antérieure de l'œil au sinus venosus sclerae. Certaines des fibres du tissu trabéculaire passent médialement à l'éperon scléral et sont attachées à la périphérie de l'iris sous la forme du ligament pectiné de l'iris.

5. endothélium:

Il consiste en une couche unique de cellules cuboïdales qui recouvrent la surface postérieure de la cornée, borde les espaces de l'angle irido-cornéen et se reflète sur le devant de l'iris.

Alimentation nerveuse de la cornée:

Bien que la cornée soit avasculaire, elle possède un riche apport nerveux sensoriel dérivé du nerf ophtalmique à travers les longs nerfs ciliaires. Les nerfs ciliaires forment quatre plexus successifs lorsqu'ils atteignent la cornée:

(a) un plexus annulaire à la périphérie de la cornée;

(b) Les fibres nerveuses perdent la gaine de myéline et forment un plexus proprial dans la substantia propria;

(c) Les fibres de ces dernières se ramifient sous l'épithélium cornéen sous forme de plexus sous-épithélial;

(d) Enfin, les terminaisons nerveuses libres pénètrent dans l'épithélium et forment un plexus intra-épithélial.

Particularités de la cornée:

1. La transparence de la cornée peut être due à la finesse de l'épithélium, à l'absence de vaisseaux sanguins, à l'organisation uniforme des fibrilles de collagène de la substantia propria et au type de substance fondamentale.

2. La transplantation allogénique de la cornée sans rejet immunologique est remarquable; le manque de vaisseaux sanguins et l'absence de cellules présentatrices d'antigène (APC) comme les cellules de Langerhans de la peau empêchent le rejet de la greffe.

Jonction scléro-cornéenne ou limbe:

Dans la substance de la sclérotique proche du limbe et à la périphérie de la chambre antérieure, se trouve un canal circulaire endothélial tapissé connu sous le nom de sinus venosus sclerae ou canal de Schlemm. En coupe, le sinus présente une fente ovale, qui peut être double dans certaines parties de son parcours.

Limites du sinus (Fig. 9.21)

Le mur extérieur - marqué par un sulcus dans la sclérotique;

Le mur intérieur:

a) Dans la partie antérieure, formée par le tissu trabéculaire dérivé de la membrane de Descemet de la cornée;

(b) Dans la partie postérieure, formée par l'éperon scléral qui est une projection triangulaire de sclérotique dirigée vers l'avant et l'intérieur; la surface antérieure de l'éperon scléral donne une fixation au tissu trabéculaire et sa surface postérieure fournit l'origine au muscle ciliaire.

Fonction du sinus:

1. Il capte l'humeur aqueuse de la chambre antérieure de l'œil par l'angle irido-cornéen et les espaces entre les tissus trabéculaires.

2. La solution aqueuse est drainée des sinus vers les veines ciliaires antérieures au moyen de veines aqueuses dépourvues de valves. Normalement, le sinus ne contient pas de sang; mais dans la congestion veineuse, il peut être rempli de sang régurgitant. Si le drainage est bloqué, la pression intra-oculaire augmente, ce qui entraîne un état appelé glaucome.

Tunique intermédiaire:

Elle est hautement vasculaire et pigmentée, et souvent appelée voie uvérale, car après avoir disséqué la sclérotique, la tunique intermédiaire exposée ressemble à la peau d'un raisin noir qui entoure le contenu en gelée de l'œil. La tunique intermédiaire se compose de trois parties: la choroïde, le corps ciliaire et l'iris.

Choroïde:

Il est pris en sandwich entre la sclérotique et la rétine, de couleur chocolat ou brun foncé. La choroïde tapisse les cinq sixièmes postérieurs du globe oculaire. Postérieurement, il est percé par le nerf optique où il adhère à la sclérotique et continue avec les pia et les arachnoïdes.

Sa surface externe est séparée de la sclérotique par la lame suprachoroïdienne composée d'un réseau lâche de fibres élastiques et de collagène et traversée par les longs vaisseaux et nerfs ciliaires postérieurs. À l'intérieur, la choroïde adhère fermement à la couche pigmentée de la rétine.

Structure de la choroïde:

De l'extérieur vers l'intérieur, il présente les couches suivantes

1. Lamina supra-choroïde (lamina fusca) - vidéo ci-dessus.

2. lame vasculaire:

C'est une couche de vaisseaux sanguins avec des cellules pigmentaires dispersées dans le tissu conjonctif de soutien. Les artères sont dérivées de courtes artères ciliaires postérieures, et les veines convergent en spirales pour former quatre ou cinq veines vorticeuses qui percent la sclérotique et s’écoulent dans les veines ophtalmiques.

3. Lame capillaire ou couche choroïde-capillaire:

C'est un fin réseau de capillaires qui nourrissent les trois ou quatre couches extérieures de la rétine.

4. Lamina basale (membrane de Bruch):

C'est une membrane mince et transparente à laquelle la couche pigmentée de rétine est fermement attachée.

Chez certains animaux, les cellules spécialisées de la choroïde forment une zone réfléchissante connue sous le nom de tapetum, qui produit un éblouissement vert dans les yeux de certains animaux la nuit.

Fonctions de la choroïde:

(a) fournit une nutrition aux couches extérieures de la rétine;

(b) Soutient la rétine, absorbe la lumière et empêche la réflexion.

Corps ciliaire (Fig. 9.23):

Le corps ciliaire s'étend comme un anneau complet de la partie antérieure de la choroïde à l'ora serrata de la rétine jusqu'à la périphérie de l'iris à la jonction scléro-cornéenne. Il fournit des attaches au ligament suspenseur du cristallin et au bord périphérique de l'iris.

Le corps ciliaire étant plus épais devant et plus mince derrière, il présente une section triangulaire dont le sommet est dirigé postérieurement pour rejoindre la choroïde. Sa surface extérieure est en contact avec la sclérotique. La surface interne du corps ciliaire fait face au corps vitré derrière et aux fibres zonulaires du cristallin (ligament suspenseur) à l'avant.

La surface interne est divisible en deux zones annulaires: pars plicata dans le tiers antérieur et pars plana dans les deux tiers postérieurs. La pars plicata présente soixante-dix à quatre-vingts processus ciliaires qui irradient de façon méridionale à la périphérie de l'iris.

Les élévations des processus reposent dans les sillons de la surface antérieure du ligament suspenseur du cristallin; les creux entre les processus donnent des attaches aux fibres zonulaires de la lentille qui s'étendent plus à l'extérieur pour empiéter sur la surface plane (Fig. 9.24).

Les extrémités internes des processus ciliaires font saillie à la périphérie de la chambre postérieure de l'œil et sécrètent l'humeur aqueuse. Le pars plana ou anneau ciliaire est limité à la périphérie par l'ora serrata.

Un certain nombre d'arêtes linéaires fournissant les attaches de longues fibres zonulaires s'étendent radialement vers l'extérieur à travers la partie plane jusqu'aux extrémités d'ora serrata. Deux couches de cellules épithéliales de la rétine se prolongent sur la surface interne de tout le corps ciliaire sous forme de pars ciliaris retinae et se poursuivent ensuite sur la surface postérieure de l'iris; la couche plus profonde de l'épithélium ciliaire est pigmentée.

La surface antérieure courte ou la base du corps ciliaire triangulaire donne une fixation à la périphérie de l'iris près de son centre.

Structure du corps ciliaire:

Il se compose de stroma, de muscles ciliaires et d’un épithélium bilaminaire recouvrant la surface interne de tout le corps ciliaire.

Le stroma ciliaire comprend les lames supracoroïdiennes, vasculaires et basales de la choroïde. Il est constitué de faisceaux lâches de fibres de collagène qui soutiennent les vaisseaux ciliaires, les nerfs et les muscles ciliaires.

Les artères sont dérivées des longues artères ciliaires postérieures qui se fragmentent en plexus capillaires fenestrés complexes dans les processus ciliaires. À la périphérie de l'iris, les artères forment un cercle artériel majeur. Les veines se rejoignent avec les veines vorticeuses.

Muscle ciliaire (fig. 9.25):

Elle est non rayée et consiste de l'extérieur vers l'intérieur de trois ensembles de fibres: méridienne, radiale et circulaire. Toutes les fibres apparaissent à l'avant de la face postérieure de l'éperon scléral.

Les fibres méridiennes traversent le stroma en arrière et sont attachées à la lame sus-choroïdienne sous forme d'étoiles épichoroïdiennes terminales.

Les fibres radiales ou obliques entrent dans la base des processus ciliaires et se rejoignent les unes aux autres selon des angles obtus.

Les fibres circulaires les plus profondes s'étendent circonférentiellement après avoir divergé sous de grands angles et forment une sorte de sphincter proche de la périphérie de la lentille.

Actes:

Lorsque le muscle ciliaire se contracte, la lamina et les processus ciliaires sus-choroïdes avancent. Finalement, le ligament suspenseur du cristallin est relâché du fait de la libération de la pression de contact. Cela permet au renflement de la lentille d'ajuster l'œil pour une vision de près. Par conséquent, le ciliaris agit comme un muscle de l'accommodation.

Le muscle ciliaris n'a pas d'adversaire. Lorsque le muscle se détend, le recul élastique de la lame sus-choroïdienne tend le ligament suspenseur à se tendre, ce qui entraîne un aplatissement de la lentille pour permettre un réglage de la vision éloignée.

Approvisionnement nerveux:

Le muscle Ciliaris est fourni par les nerfs parasympathiques. Les fibres pré-ganglionnaires issues du noyau Edinger-Westphal du nerf oculomoteur au centre du cerveau sont relayées dans le ganglion ciliaire. Les fibres post-ganglionnaires atteignent le globe oculaire sous forme de nerfs ciliaires courts.

Épithélium ciliaire:

Il se compose de deux couches d'épithélium dérivées des deux couches de la cupule optique, au-delà de l'ora serrata de la rétine. Les cellules de la couche plus profonde sont fortement pigmentées.

Iris:

L'iris est un diaphragme circulaire, pigmenté et contractile qui plonge dans l'humeur aqueuse entre la cornée et le cristallin. Son bord périphérique est attaché à la surface antérieure du corps ciliaire et près de son centre se trouve une ouverture circulaire, la pupille.

La pupille représente le bord de la cupule optique en développement. L'iris n'est pas un disque aplati, mais plutôt un cône aplati tronqué par la pupille car la surface antérieure du cristallin le pousse un peu en avant.

Le segment antérieur du globe oculaire est divisé par l'iris en chambres antérieures et postérieures remplies d'humeur aqueuse et communiquant entre elles par la pupille (Fig. 9.21).

La chambre antérieure est délimitée à l'avant par la cornée, et à l'arrière par la face antérieure de l'iris et en face de la pupille par la face antérieure du cristallin; la chambre est limitée à la périphérie par l'angle irido-comalien (angle de filtration) à partir duquel l'humeur aqueuse est collectée dans le sinus veineux à travers les espaces du tissu trabéculaire (espaces de Fontana).

La chambre postérieure est délimitée à l'avant par la face postérieure de l'iris et à l'arrière par la lentille et son ligament suspenseur. Les extrémités internes des processus ciliaires font saillie à la périphérie de la chambre postérieure et sécrètent l'humeur aqueuse.

Structure de l'iris (d'avant en arrière):

1. La surface antérieure de l'iris n'est pas recouverte par un endothélium distinct. Il présente des fouilles connues sous le nom de cryptes et une frange irrégulière, la collerette qui représente la ligne de fixation de la membrane pupillaire chez le fœtus. Une couche de bordure antérieure est formée d'une couche de fibroblastes et de mélanocytes ramifiés, et se mélange à la périphérie de l'iris avec le ligament pectinate dérivé de la membrane de Descemet de la cornée.

2. Stroma de l'iris (Fig. 9.25) - Il contient des fibres de collagène, des espaces tissulaires entre eux, des fibroblastes et des mélanocytes, des vaisseaux et des nerfs, des muscles sphincter et dilatateur des pupilles. Les espaces stromaux sont en libre communication avec le fluide de la chambre antérieure.

Le sphincter pupille est une bande annulaire de muscle lisse située dans la partie postérieure du stroma et entoure la pupille. Les cellules musculaires fusiformes sont disposées en groupes et sont entourées d'une gaine de fibres de collagène à l'avant et à l'arrière.

Il est développé à partir de l'ectoderme et fourni par les fibres parasympathiques du nerf oculomoteur par l'intermédiaire des nerfs ciliaires courts. La pupille est contractée lorsque le muscle se contracte. L'iris se contracte par réflexe lorsque la lumière atteint la rétine (réflexe pupillaire) et lors du réglage de l'œil pour la vision de près (réflexe d'accommodation).

Une goutte d'atropine dans l'œil dilate la pupille avec perte de l'accommodation, car le médicament annule les actions des sphincters pupilles et des muscles ciliaires en bloquant l'action de l'acétylcholine sur les cellules effectrices.

Les pupilles dilatatrices sont constituées de fibres musculaires lisses qui rayonnent de la gaine de collagène recouvrant la surface postérieure des pupilles sphinctériennes à la périphérie de la pupille. Le muscle se trouve immédiatement devant l'épithélium pigmenté et provient des cellules myo-épithéliales; par conséquent, le muscle est d'origine ectodermique.

Les pupilles dilatatrices sont fournies par les nerfs sympathiques; les fibres pré-ganglionnaires sont dérivées des cellules latérales des cornes des segments T 1 et T 2 de la moelle épinière, et les fibres postganglionnaires des ganglions sympathiques cervicaux supérieurs atteignent le muscle par les nerfs ciliaires.

L'iris tire son nom du mot grec rainbow en raison de ses différentes nuances de couleurs. La couleur dépend des arrangements et du type de pigments et de la texture du stroma. Dans l'iris brun, les cellules pigmentaires sont nombreuses et dans l'iris bleu, le pigment est rare. La couleur bleue est due à la diffraction et ressemble à la couleur du ciel bleu. Chez les albinos, le pigment est absent à la fois dans le stroma et dans l'épithélium, et la couleur rose de l'iris est due au sang.

La pupille apparaît en noir, car les rayons de lumière réfléchis par la rétine sont réfractés par le cristallin et la cornée et retournent à la source de lumière. Une fissure dans l'iris s'étendant radialement à partir de la pupille est appelée colobome. il s'agit d'un défaut congénital et représente un vestige de la fissure de la choroïde.

3. épithélium pigmenté:

Il est également connu sous le nom de pars iridis retinae, composé de deux couches d’épithélium pigmenté et dérivé de la partie antérieure de la cupule optique en développement. L'épithélium se courbe autour du rebord de la pupille et forme une frange noire et circulaire.

Approvisionnement en sang de l'iris (Fig. 9.26):

Artères:

À la périphérie de l'iris (plutôt à l'intérieur du corps ciliaire), un cercle artériel majeur est formé par l'anastomose entre les deux longues artères ciliaires postérieures et les artères ciliaires antérieures. À partir du cercle principal, les vaisseaux passent de manière centripète et anastomosent près du bord de la pupille pour former un cercle artériel mineur qui peut être incomplet. Les vaisseaux sont non fenestrés et sans aucune lame élastique.

Les veines accompagnent les artères et se drainent dans les veines vorticeuses.

Approvisionnement nerveux:

Les nerfs parasympathiques alimentent les pupilles du sphincter, les nerfs sympathiques alimentent les pupilles dilatatrices et les vaisseaux sanguins, et les longs nerfs ciliaires (ophtalmiques) véhiculent les fibres sensorielles.

Tunique intérieure:

Il est formé par une couche neurale délicate, la rétine. Dans la majeure partie postérieure du globe oculaire, la rétine est constituée d'une partie pigmentée externe et d'une partie nerveuse interne (neuro-rétine), les deux parties étant adhérentes l'une à l'autre.

La partie postérieure de la rétine, également appelée partie optique de la rétine, s'étend de la fixation du nerf optique (disque optique) derrière la marge crénelée, ora serrata, à l'avant, où la neuro-rétine cesse.

L'ora serrata se situe à la périphérie du corps ciliaire. Au-delà de l'ora serrata, la membrane bilaminaire de la partie non nerveuse de la rétine s'étend en avant sur le corps ciliaire et l'iris formant respectivement les pars ciliaris et les pars iridis rétiniennes.

Extérieurement, la partie optique de la rétine est intimement liée à la lame basale de la choroïde; intérieurement, il est séparé du corps vitré par la membrane hyaloïde. La partie pigmentée de la rétine est développée à partir de la paroi externe de la cupule optique et sa partie nerveuse à partir de la paroi interne de la cupule optique.

À la fin de la vie fœtale, l'espace intra-rétinien est effacé et les deux parties de la rétine sont fusionnées. Dans le détachement de la rétine, la couche pigmentée est séparée de la neuro-rétine, ce qui est la cause la plus courante de cécité partielle.

La neuro-rétine contient en couches un grand nombre de neurones sensoriels interconnectés,
interneurones, soutenant les cellules de névroglie et les vaisseaux sanguins. La couche externe contient des cellules photoréceptrices, des bâtonnets et des cônes. Les tiges sont de seuil bas et sensibles à la lumière faible (vision scotopique).

Les cônes ont un seuil plus élevé (vision photopique) et sont concernés par la lumière vive et la vision des couleurs. Les cellules photoréceptrices de la rétine reçoivent une image inversée de l'objet. Il existe toujours un désaccord quant à la manière dont on s’ajuste à l’inversion de l’image rétinienne. La lumière doit traverser toutes les couches rétiniennes avant d'atteindre les tiges et les cônes.

Parmi les photorécepteurs, les premiers neurones ont leur corps cellulaire dans les cellules bipolaires de la rétine. Ils font des synapses avec les seconds neurones dans les cellules ganglionnaires de la rétine, dont les axones passent au corps géniculé latéral, d'où, après le relais, les troisièmes neurones se projettent vers le cortex visuel primaire du lobe occipital par voie de rayonnement optique.

Deux zones de la rétine méritent une mention spéciale: le disque optique et la macula lutea.

Disque optique:

Il s’agit d’une zone pâle circulaire à partir de laquelle commence le nerf optique et mesure environ 1, 5 mm de diamètre. Le disque est situé un peu en dedans et au-dessus du pôle postérieur du globe oculaire. Il recouvre la lamina cribrosa de la sclérotique.

Le disque optique est dépourvu de tiges et de cônes; par conséquent, il est insensible à la lumière formant l’angle mort. Un disque normal présente une dépression variable au centre, appelée tasse physiologique. Les vaisseaux centraux de la rétine traversent le disque près de son centre.

L'œdème du disque appelé papilloedema (disque étranglé) peut être observé à l'ophtalmoscope dans une augmentation de la pression intra-crânienne due à une compression sur la veine centrale de la rétine, tandis que cette dernière traverse l'espace sous-arachnoïdien autour du nerf optique.

Macula lutea:

Il s’agit d’une zone jaunâtre au niveau du pôle postérieur de l’œil, située à environ 3 mm de côté du disque optique. La couleur jaune est due à la présence de pigment xanthophylle. La macula mesure environ 2 mm horizontalement et 1 mm verticalement.

La macula présente une dépression centrale, la fovea centralis, dont le fond est appelé fovéola, qui est avasculaire et nourri par la choroïde. La fovea centralis, d'environ 0, 4 mm de diamètre, est la partie la plus fine de la rétine, car la plupart des couches de la rétine, à l'exception des cônes, sont déplacées vers la périphérie.

Seuls les cônes sont présents dans la fovéa; dans chaque rétine humaine, les cônes fovéaux sont environ 4000. Ici, chaque cône est connecté à une seule cellule ganglionnaire par l’intermédiaire d’une cellule bipolaire de taille moyenne. Par conséquent, la fovéa est concernée par la vision discriminante.

Structure de la partie optique de la rétine:

Classiquement, la rétine est décrite comme possédant les dix couches suivantes de l'extérieur vers l'intérieur (Fig. 9.27).

1. épithélium pigmenté;

2. Couche des segments externe et interne des tiges et des cônes;

3. membrane limitante externe:

Il est formé par les jonctions serrées entre les extrémités expansées externes des cellules de la rétinoglie (cellules de Muller) sur lesquelles reposent les segments internes des bâtonnets et des cônes;

4. Couche nucléaire externe:

Il contient les corps cellulaires des tiges et des cônes et leurs fibres internes;

5. Couche Outerplexiform:

Ici, les sphérules des tiges et les pédicules à cône sont synchronisés avec les cellules bipolaires et horizontales

6. couche nucléaire intérieure:

Il contient les corps cellulaires des cellules horizontales dans la zone externe, des cellules amacrines dans la zone interne; et les cellules bipolaires et de Muller dans la zone intermédiaire;

7. Couche plexiforme interne:

Il est occupé par les synapses parmi les cellules bipolaires, amacrines et ganglionnaires;

8. Couche de cellules ganglionnaires:

Il contient les corps cellulaires des cellules ganglionnaires;

9. Couche de fibres nerveuses (stratum opticum):

Il est formé par les axones non myélinisés des cellules ganglionnaires; les fibres convergent vers le disque optique, percent la rétine, la choroïde et la lamina cribrosa de la sclérotique où elles reçoivent leur gaine de myéline et forment le nerf optique;

10. La membrane limitante interne est formée de complexes jonctionnels d'extrémités internes expansées des cellules de Muller à la surface vitrée.

Sur le plan fonctionnel, trois ensembles de neurones établissent des contacts synaptiques au sein de la rétine dans des colonnes longitudinales. Ceux-ci sont nommés de l'extérieur vers l'intérieur comme suit: -

(a) Les cellules photoréceptrices des bâtonnets et des cônes et leurs processus s'étendent de la deuxième à la cinquième couche de la rétine;

(b) Les cellules bipolaires avec leurs dendrites et leurs axones occupent les cinquième à septième couches;

(c) Les cellules ganglionnaires et leurs axones sont placés dans les huitième et neuvième couches. Les colonnes neuronales longitudinales sont intégrées horizontalement par les cellules horizontales et les cellules amacrines. Tous ces neurones sont supportés par les cellules rétiniennes (cellules de Muller), dont les extrémités étendues externe et interne sont unies par des jonctions serrées pour former respectivement les membranes limitantes externe et interne.

Épithélium pigmenté:

Il consiste en une couche unique de cellules cubiques reposant sur la lame basale de la choroïde. Le cytoplasme contient, en plus des organites, des pigments de mélanine dans les mélanosomes. Les repliements cytoplasmiques affectent la zone basale des cellules; leur zone apicale est munie de microvillosités qui font saillie entre les segments extérieurs des tiges et des cônes.

Les fonctions:

(a) Les microvillosités des cellules pigmentaires phagocytent les lamelles usées des segments extérieurs des bâtonnets et des cônes et les dégradent par action lysosomale. Ainsi, les cellules pigmentaires aident au renouvellement des composants photorécepteurs des bâtonnets et des cônes;

(b) absorber les rayons lumineux et empêcher le rétroréflexion;

(c) alimenter la zone avasculaire des trois ou quatre couches extérieures de la rétine par diffusion à partir des plexus capillaires adjacents de la choroïde;

(d) Par leurs jonctions serrées, les cellules pigmentaires agissent comme une barrière hémato-rétinienne pour maintenir un environnement ionique spécial de la rétine ainsi que le transport des facteurs de croissance. La barrière empêche l'entrée de lymphocytes immunologiquement compétents dans la rétine.

Baguettes et cônes:

Les bâtonnets et les cônes sont des photorécepteurs allongés qui sont polarisés et segmentés en sous-régions avec différents rôles fonctionnels. Chaque photorécepteur comprend un segment externe, une tige de connexion et un segment interne, un corps de cellule avec une fibre et une base synaptique.

Le segment externe d'une tige est cylindrial et celui d'un cône est conique court. Chaque segment externe contient de nombreux disques membraneux aplatis orientés perpendiculairement au grand axe de la cellule. Tous les disques de Cone conservent leur continuité avec la membrane cellulaire. La plupart des disques d'une tige ne sont pas attachés à la membrane cellulaire. Les molécules de pigment visuelles sont incorporées dans les disques.

La tige de liaison étroite entre les segments externe et interne est un pont cytoplasmique renfermant un cil.

Le segment interne est divisé en une zone ellipsoïde externe et une zone myoïde interne. L'ellipsoïde est rempli de mitochondries et le myoïde contient un appareil de Golgi et un réticulum endoplasmique. Les organites cytoplasmiques du myoïde synthétisent de nouvelles protéines photoréceptrices qui sont transmises aux disques membraneux.

Les disques sont déplacés vers la choroïde lorsque les disques nouvellement formés sont ajoutés. Finalement, les disques sont détachés des extrémités des segments extérieurs et sont incorporés dans les cellules pigmentaires en vue de leur élimination.

Les pigments visuels des tiges et des cônes sont composés d'une protéine spécifique, une opsine, qui est liée à un chromatophore, le rétinaldéhyde, avec une configuration particulière. Le photopigment des bâtonnets est connu sous le nom de rhodopsine (violet visuel), qui sont les capteurs du noir, du gris et du blanc. Les cônes contiennent trois photopigments: bleu, vert et rouge, chaque cône contenant un pigment.

Les quatre photopigments possèdent le rétinaldéhyde de 11 cm comme chromatophore et sont unis à quatre opsines différentes. L'action de la lumière consiste à isomériser le rétinaldéhyde de la configuration 11 c / s à la configuration tout trans. Les étapes chimiques déclenchées par les ondes lumineuses dans les photopigments sont responsables de la genèse du potentiel de récepteur dans les bâtonnets et les cônes.

La fibre de type axone est une extension cytoplasmique du bâtonnet ou du cône qui comprend un corps cellulaire avec son noyau. Chaque fibre se termine par un corps synaptique spécialisé, qui vient en contact synaptique avec les fibres nerveuses des cellules bipolaires et horizontales.

Le corps synaptique d'un cône est plat et s'appelle un pédicule, celui d'un bâtonnet est appelé sphérule car il est petit et arrondi. La sphérule de Rod contenant des rubans synaptiques présente une dépression de surface qui établit des contacts avec les dendrites des cellules bipolaires et les processus des cellules horizontales. Les pédicules à cône présentent trois types de contacts synaptiques:

(a) Il porte un certain nombre de dépression dont chacune forme une triade synaptique à trois terminaisons de neurites. deux processus profondément placés sont dérivés des cellules horizontales et un terminal dendritique des cellules bipolaires de Midget;

(b) Les surfaces plates situées entre les dépressions forment des synapses avec des cellules bipolaires plates;

(c) La périphérie du pédicule conique est en contact avec les sphérules de Rod. Les cellules bipolaires «ON» forment des triades synaptiques dans les zones déprimées des sphérules des bâtonnets et des pédicules à cône, tandis que les cellules bipolaires «OFF» entrent en contact avec les surfaces planes des pédicules à cône.

À l'état de repos (obscur), il se produit une libération spontanée de neurotransmetteur des tiges et des cônes vers les cellules bipolaires, en raison d'un afflux constant d'ions à travers les canaux sodiques de la membrane en raison de la disponibilité de suffisamment de GMPc.

Mais en présence de lumière, le cGMP est épuisé par des événements moléculaires complexes de transduction, de sorte que la porte de sodium est fermée. Cela provoque une hyperpolarisation des bâtonnets et des cônes qui inhibe la libération spontanée de neurotransmetteur à travers la zone synaptique de la couche plexiforme externe.

Il y a environ 120 millions de tiges, 7 millions de cônes dans la rétine de chaque œil et environ 1 million de fibres nerveuses de cellules ganglionnaires pour former chaque nerf optique. Therefore, convergence of retinal information takes place from the receptors to the Ganglion cells.

Rods are numerous in the peripheral part and absent at the fovea centralis; Cones are concentrated in the central part and at the fovea centralis Cones only are present, having about 4000 in number. Both Rods and Cones are absent at the optic disc (Blind spot). In the peripheral retina, about 200 Rods converge on one Bipolar cell and as many as 600 Rods converge through intemeurons on one Ganglion cell.

Bipolar cells:

The Bipolar cells are divided into two principal groups, Cone and Rod bipolars.

Cone bipolars:

These consist of three major types: midget, blue and diffuse.

The midget bipolar possesses a small body, as the name implies. The single dendrite of each midget cell makes synapses with the pedicle of only one cone, which may be invaginating triadic type or flat type; the former represents the 'ON' bipolar and the latter 'OFF' bipolar cell.

The axon arising from the other pole of the cell enters the inner plexiform layer and synapses with the dendrites of a single ganglion cells and with the neurites of different classes of amacrine cells.

The 'ON' cell synapses in the middle stratum and 'OFF' cell in the outer stranum of inner plexiform layer. The 'ON' cells respond by depolarisation and 'OFF' cells by hyperpolarisation The midget bipolars are connected with either red- or green- sensitive cones.

Blue cone bipolars are slightly larger than the midget cells and establish similar connection between a single cone and a single ganglion cell. Such unitary one—to—one channel involving midget and blue cone bipolar cells conveys trichromatic information with high visual acuity.

Diffuse cone bipolars are fairly large and possess wide receptive areas connecting with 10 or more cones. They are concerned with luminosity rather than the colour. There are six distinct diffuse cone bipolars: three are 'ON' type and three 'OFF' type.

Rod bipolar:

These are connected by branched dendrites with numerous rod spherules forming invaginating triad synapses and as such all belong to 'ON' cells. The axon of each rod bipolar reaches the inner stratum of inner plexiform layer and synapses indirectly with the ganglion cells through the amacrine cells.

Horizontal cells:

These are situated in the outer zone of inner nuclear layer of retina. The horizontal cells are inhibitory interneurons using GAB A as a neuro-transmitter. Their dendrites and axons extend within the outer plexiform layer, and make synapses with a number of rod spherules and cone pedicles depending on the position of retina and also come in contact with the adjacent horizontal cells via gap junction.

The participation of two axon terminals of horizontal cell centering the single dendrite of rod or cone bipolar cells in the synaptic triad helps neural sharpening of 'ON' bipolar cells by lateral inhibition.

Amacrine cells:

These cells do not possess typical axon, hence the name. But their dendrites function both as axons and dendrites and are involved in both incoming and outgoing synapses. The cell bodies of amacrine cells usually occupy the inner zone of the inner nuclear layer, but some are displaced to the outer aspect of ganglion cell layer.

Their neurites spread in the three strata of inner plexiform layer and are connected with the axons of bipolar cells, dendrites of ganglion cells and the processes of other amacrine cells. One class of amacrine cells (A-II) transmits signals from rod bipolars to the ganglion cells.

According to their neurotransmitter contents, the amacrine cells are classified as glycinergic, GABA-ergic, cholinergic etc. But their functions are not yet explored. However, the following functions deserve special consideration:

je. They modulate the photoreceptive signals;

ii. Act as essential element in transmitting signals from rod bipolars to ganglion cells;

iii. Maintain a balance of illumination sensibility between the two halves of retina;

iv. Amacrine cells are possibly connected with the retino-petal fibres which enter the retina through the optic nerve. It is not unlikely that they may arise from reticular neurons of the brain stem and are concerned with the arousal or inhibitory response of vision, since the retina is developmentally a moving brain.

Inner plexiform layer:

As described earlier, the inner plexiform layer is divisible into three strata:

(a) Outer 'OFF' stratum consists of 'OFF' bipolar cells connecting with the dendrites of ganglion cells and neurites of amacrine cells;

(b) Middle 'ON' stratum where 'ON' bipolar cells synapse with the dendrites of ganglion cells and neurites of amacrine cells;

(c) Inner Rod stratum where Rod bipolars make synapses with the neurites of displaced amacrine cells.

Mechanism of 'ON' and 'OFF' bipolar response:

je. In the dark, the neurotransmitter is maximally released from the synaptic junctions of Rods and Cones. So, in darkness the neurotransmitter depolarises the 'OFF' bipolar cells and hyperpolarises the 'ON' bipolar cells.

ii. During illumination of retina, the neurotransmitter level falls and that results in hyperpolarisation of the 'OFF' cells and depolarisation of the 'ON' cells. Eventually, the 'ON' cells release the neurotransmitter at their axon terminals, whereas the hyperpolarised 'OFF' cells stop the release.

Retino-glial cells of Muller:

Their cell bodies lie in the inner nuclear layer, and their outer and inner cytoplasmic processes form the external and internal limiting membranes.

The Muller's cells not only support the neurons of the retina, they store glycogen in their cytoplasm which by converting into glucose provides ready source of energy for complex biochemical activities in the retina.

Ganglion cells:

The number of Ganglion cells in each human retina is about 1 million. These are basically of two types, midget (β) cells and parasol (α) cells.

Midget ganglion cells at the macular area connect with a single midget bipolar or blue cone bipolar and a single cone pedicle, and are concerned with acuity of vision and colour discrimination.

Parasol ganglion cells located at the periphery of retina have extensive receptive fields receiving the input from the diffuse cone bipolars and rod bipolars via the amacrine cells and primarily signal changes of illumination.

The axons of midget ganglion cells project into the parvocellular part and those of parasol cells into the magnocellular part of lateral geniculate body; hence called P and M cells respectively.

Some of the subclasses of both types of ganglion cells respond to the onset of illumination and are termed 'ON' cells, and the others are activated by off-set of illumination and are called 'OFF' cells. Some, however, are activated transiently by both onset and off-set of illumination, and are designated as 'ON-OFF' cells.

The dendrites of 'ON' ganglion cells make synapses with the middle stratum, 'OFF' cells with the outer stratum and those of 'ON-OFF' cells with both 'ON' and 'OFF' strata of the inner plexiform layer.

Blood supply of the retina (Fig. 9.28):

The inner six or seven layers of the retina are supplied by the central artery; the outer three or four layers are avascular and receive nutrition by diffusion from the capillary lamina of the choroid. The central artery, a branch of ophthalmic, passes through the lamina cribrosa within the optic nerve, and on reaching the optic disc it divides into an upper and a lower branch.

Each gives off nasal and temporal branches. These four branches are end-arteries and supply their own quadrants of the retina. Within the quadrants, branches of the retinal artery divide dichotomously and the two rami diverge at an angle of 45° to 60°. Any blockage of a retinal artery is followed by the loss of vision in the corresponding part of the visual field.

The radicles of retinal veins converge at the optic disc to form the central vein of retina and drain finally in the cavernous sinus. The ophthalmoscopic examination reveals that the retinal arteries cross in front of the retinal veins.

The Refractive Media of the Eye:

The refractive apparatus of the eye comprises the cornea, aqueous humour, lens and the vitreous body. About two-thirds of the refraction of light takes place by the front surface of the cornea at the junction of air and corneal epithelium.

Aqueous humour:

It fills up the anterior and posterior chambers of the eye and is composed of approximately protein-free plasma. It carries glucose, amino acids, some hyaluronic acid, high concentration of Vitamin С and mediates the respiratory gases.

The aqueous humor is formed by active process and by diffusion from the capillaries of the ciliary processes and is initially collected in the posterior chamber. Thence it appears in the anterior chamber through the pupil. Since the pupil is closely applied to the anterior surface of the lens, it permits the fluid to flow from the posterior to anterior chambers, but not in reverse direction.

On reaching the irido-corneal angle, the fluids finds its way in the sinus venosus sclerae (canal of Schlemm) through the endothelial lined spaces of the trabecular tissue (Spaces of Fontana). Finally it is drained into the anterior ciliary veins through the aqueous vein. Some amount of the fluid is also absorbed through the anterior surface of the iris into the iridial venous plexus.

Les fonctions:

(a) It provides nutrition to the cornea and lens.

(b) It maintains the intra-ocular pressure; the normal pressure is about 15-20 mm of Hg. and is calculated by tonometry from mesurements of the impressibility of the anaesthetized cornea.

Lentille:

The lens is a transparent, biconvex, flexible body that intervenes between the iris in front and the vitreous body behind. It presents anterior and posterior surfaces, separated by a rounded border, the equator. The posterior surface is more convex than the anterior, and it rests on a hyaloid fossa of the vitreous body.

The central points of both surfaces are known as the poles, and the line joining anterior and posterior poles forms the axis of the lens. -It is anchored to the ciliary body by the zonular fibres, which blend with the lens capsule around the equator and form the suspensory ligament of lens.

The average diameter of the lens is about 1 cm. It contributes about 15 dioptres to the total of 58 dioptric power of the eye. The advantage of the lens over other refractive media is that it can change its dioptric power for near or distant vision by adjusting the curvature of its anterior surface.

The lens absorbs much of ultraviolet light. With age the lens becomes increasingly yellow and harder. As a result the power of accommodation for near vision is lessened producing presbyopia. This defect may be corrected by the use of convex spectacles. Opacity of the lens is known as cataract.

Structure of the lens (Fig. 9.29):

It consists of capsule, anterior epithelium and lens fibres.

Lens capsule:

It is a transparent, elastic basement membrane with an abundance of reticular fibres and envelops the entire lens. It is formed by the epithelial lens cells, contains sulfated glycosaminoglycan and stains brilliantly by PAS technique. At the equator of lens the capsule is fused with the fibres of ciliary zonule.

Anterior epithelium:

Beneath the capsule the anterior surface of lens is lined by a single layer of low cuboidal epithelium. Towards the equator of the lens, the epithelial cells elongate and differentiate into lens fibres which turn meridionally and form the bulk of lens substance.

Lens fibres [Fig. 9.30(a), (b), 9.31]:

The laminated structure of the lens is due to continuous addition of fibres in the region of equator and this process goes on throughout life. During the transformation of lens cells into the lens fibres, the old fibres in the centre lose their nuclei and the new fibres at the periphery possess flattened nuclei.

Hence the harder central part of the lens is known as the nucleus and the peripheral softer part forms the cortex. The nucleated and non-nucleated lens fibres remain alive and contain longitudinally disposed microtubules and characteristic crystalline proteins.

In absence of nuclei, protein synthesis of the fibres is maintained by long-lived mRNA. Number of lens fibres in adult is about 2000. On cross-section each fibre is a hexagonal prism.

Arrangements of lens fibers:

The lens is developed from a lens vesicle during the sixth week of embryonic life by the invagination of the surface ectoderm. Thereafter the vesicle recedes from the surface and lies within the concavity of the optic cup.

The anterior wall of the vesicle consists of a single layer of cuboidal epithelium. The cells of the posterior wall of the vesicle elongate from behind forwards and are converted into the primary lens fibres; these fibres eventually obliterate the cavity and meet the anterior wall.

The obliteration is complete by the seventh week. However, the cells of the anterior wall of the vesicle remain intact, proliferate and migrate to the equator of the lens, where they elongate and differentiate into the secondary lens fibres.

The primary lens fibres that grow postero- anteriorly are arranged in sheets which are expressed on both surfaces of the lens as Y-shaped sutures. The anterior Y is upright, whereas the posterior Y is inverted. The secondary lens fibres extend in a curved manner from the suture on the anterior surface to that on the posterior surface.

The arrangements of the fibres are such that those which arise from the centre of Y on one surface terminate in the extremities of Y on the opposite surface, and vice versa. The Y-shaped sutures can be seen in vivo by slit-lamp microscope.

Vitreous body:

It is a transparent, gelatinous mass which fills up the posterior four-fifths of the eyeball. It is composed of 99% water with some salts and contains a meshwork of collagenous fibrils and a mucopolysaccharide, the hyaluronic acid.

A narrow hyaloid canal extends forward through the body from the optic disc to the centre of the posterior surface of the lens. The canal is occupied in foetal life by the hyaloid artery (a continuation of central artery of retina), which normally disappears about six weeks before birth.

The vitreous body is enveloped by a delicate and transparent hyaloid membrane, which is attached to the ciliary epithelium and ciliary processes and to the margin of the optic disc. Anteriorly, the membrane forms a depression, the hyaloid fossa, upon which rests the posterior surface of the lens.

In front of ora serrata, the hyaloid membrane is thickened by the introduction of radial fibres to form the ciliary zonule. In this region the membrane exhibits a series of furrows into which the ciliary processes are lodged.

The ciliary zonule splits into two layers—the posterior layer covers the floor of the hyaloid fossa; the anterior layer separates into zonular fibres which are attached to the lens capsule in front and behind its equator.

The zonular fibres collectively form the suspensory ligament of lens, and are attached at the periphery to the grooves between the ciliary processes and further outward extend as linear ridges to the tips of the ora serrata.