Liaison de gènes: liaison complète, liaison incomplète et signification

Liaison de gènes: Liaison complète, liaison incomplète et signification!

Lien complet:

Si la liaison est complète, il ne devrait exister que des combinaisons parentales et aucune recombinaison. Morgan (1919) a signalé un couplage complet chez Drosophila. Lorsque des mouches sauvages mâles ordinaires au corps gris et aux ailes normales ont été croisées avec des femelles ayant un corps noir et des ailes vestigiales, les hybrides de F1 étaient tous gris corsés et à ailes normales (avec des caractères dominants).

Mais lorsque F ₁, l’homme est de nouveau croisé avec une mère récessive, deux types seulement d’individus de la génération F ₂ ont été produits au lieu des quatre prévus. Ces deux types étaient à corps gris et à ailes normales et à corps noir et vestigiaux ailés en nombre égal, indiquant ainsi la tringlerie complète.

Mais comment les gènes situés sur le même chromosome s'associent-ils indépendamment? Cela peut être dû à des exceptions dans la seconde loi d'assortiment indépendant de Mendel ou à un mécanisme quelconque permettant aux gènes d'un même chromosome de se séparer et de se recombiner au cours de la méiose. Les deux cas ont été observés.

Lien incomplet:

Une liaison incomplète produit de nouvelles combinaisons des gènes de la descendance en raison de la formation de chiasma ou d'un croisement entre les gènes liés présents sur des chromosomes homologues. Dans les pois sucrés, un croisement est fait entre la fleur bleue et le pollen long (BBLL) avec la fleur rouge et le pollen rond (bbll) dans la condition F ₁ attendue une fleur bleue et le pollen long (BbLl). (Fig. 5.47).

Fig. 5.47. Un cas de couplage incomplet.

Cependant, le test croisé entre le bleu et le long (BbLl) et le double récessif (bbll) a donné le bleu long (43, 7%), le rond rouge (43, 7%), le rond bleu (6, 3%) et le rouge long (6, 3%). Les combinaisons parentales sont dues à une liaison de 87, 4% dans les gènes de deux chromosomes homologues, alors que dans le cas de nouvelles combinaisons (12, 6%), les gènes sont séparés en raison de la rupture des chromosomes au moment du croisement de la prophase-I de la méiose. De nouvelles combinaisons dans la descendance sont apparues en raison d'une liaison incomplète (Fig. 5.47).

Importance de la liaison:

1. Le couplage ne permet pas aux obtenteurs d’apporter les caractères souhaitables d’une même variété.

2. Les caractères liés sont conservés pendant des générations car la liaison empêche l’incidence de la recombinaison.

Gènes marqueurs:

Parfois, quelques caractères qualitatifs, tels que la couleur du grain, la forme de la feuille, la couleur de la corolle, etc., sont associés à des caractères quantitatifs tels que le nombre de fleurs, le poids des graines, la longueur de la charpie. Ces gènes sont appelés gènes marqueurs. En coton, la couleur de la corolle est un marqueur de l'indice de peluche. Dans le riz, la couleur du grain est un marqueur de son rendement. On trouve également des gènes marqueurs dans des plantes telles que Sorgho, Zea, etc. Les gènes marqueurs revêtent une grande importance pour les sélectionneurs de plantes.