Système nerveux autonome chez les poissons: définition et types (avec diagramme)

Dans cet article, nous discuterons de la définition et des types de système nerveux autonome chez les poissons.

Définition du système nerveux autonome:

Les nerfs autonomes des poissons contrôlent automatiquement l'ouverture de l'iris, la pression sanguine, le débit sanguin dans les branchies pour assurer l'oxygénation et l'apport sanguin aux différentes parties du corps. Il contrôle les performances cardiaques, la motilité gastrique et contrôle le fonctionnement de la vessie natatoire. Il contrôle également les changements de couleur et la libération de catécholamines à partir du tissu chromaffinique.

Le système nerveux autonome est subdivisé en système nerveux sympathique et parasympathique. Les nerfs autonomes des téléostéens ressemblent beaucoup à ceux des vertébrés terrestres. Les études sur le système nerveux autonome des poissons ont été effectuées par Burnstock (1969), Campbell (1970), Santer (1977), Holmgren et Nilsson (1981, 1982) et Nilsson (1983) Nilsson (1983).

Le système nerveux autonome au sens strict peut être défini comme la partie du système nerveux périphérique qui dirige l'impulsion vers les organes viscéraux, les glandes et les vaisseaux sanguins ou, en d'autres termes, les muscles lisses, les muscles cardiaques et l'épithélium glandulaire. Les effecteurs sont présents dans les organes.

Il existe deux types de neurones, le sensoriel et le moteur. Les neurones sensoriels (afférents) quittent les organes pour conduire les impulsions de l'organe au système nerveux central. Ils ont la même disposition dans les systèmes viscéraux et somatiques.

La différence dans le modèle d'organisation est observée dans les fibres motrices ou efférentes. Les impulsions qui circulent dans les fibres efférentes autonomes du système nerveux central passent par deux systèmes neuronaux jusqu'aux organes de la canule (Fig. 13.1a, b, c).

Les impulsions du premier neurone situé dans le SNC sont acheminées par une fibre préganglionnaire vers le deuxième neurone situé hors du système nerveux central. L'impulsion est ensuite transmise à l'organe cible par les fibres postganglionnaires.

Ces fibres postganglionnaires sécrètent le transmetteur / modulateur chimique au niveau de ses fibres nerveuses postganglionnaires sur les récepteurs des organes effecteurs. Les émetteurs sont acétylcholine, adrénaline / non-adrénaline.

Chez les mammifères, un certain nombre de substances suggérées non adrénergiques et non cholinergiques telles que l'ATP, le 5HT, le VIP (peptides intestinaux vasoactifs), la substance P, la nérotensine, la somatostatine et la gastrine ont été rapportées dans les nerfs autonomes. Cependant, dans les nerfs autonomes des poissons, des cas de VIP, de substance P, enképhaline et 5HT ont été rapportés.

Types de système nerveux autonome:

Il est subdivisé en deux types. Ils sont comme suit:

(i) système nerveux sympathique,

(ii) Système nerveux parasympathique.

(i) Système nerveux sympathique:

Il existe deux chaînes sympathiques s'étendant du premier nerf spinal au bout de la queue. Des renflements ganglionnaires, appelés ganglions sympathiques ou ganglions paravertébraux, apparaissent sur chaque chaîne sympathique (Fig. 13.2). En dipnoans, les gonflements ganglionnaires ne sont pas distincts sur le tronc sympathique. En réalité, les cellules sympathiques sont dispersées le long du cordon ou groupées près des jonctions avec les remi communanes.

Chez les téléostéens, les chaînes sympathiques continuent dans la région de la tête et les ganglions restent en contact avec les nerfs crâniens V, VII, IX et X. En général, il existe deux ganglions sympathiques sur chaque segment de la colonne vertébrale. Il existe deux cordons sympathiques distincts dans la région antérieure du tronc, mais ces derniers fusionnent pour former un cordon unique entre les reins.

Lorsque le cordon sympathique pénètre dans le canal hémal, il se fend à nouveau. Plusieurs auteurs ont décrit la variation de l’étendue de la fusion des deux cordes chez différentes espèces de poissons.

Dans chaque segment de la colonne vertébrale, le tronc sympathique rejoint le nerf spinal par rami communicanes (Fig. 13.3). Selon Young (1931), il s’agit de deux branches blanches et grises. La branche blanche contient des fibres préganglionnaires médullées, tandis que la branche grise comprend des fibres postganglionnaires non médullées.

Les deux premiers ganglions sympathiques libèrent des rami communanes, composés de fibres postganglionnaires. La plupart des fibres préganglionnaires de ces ganglions s'épuisent à des niveaux plus postérieurs et avancent par chaîne sympathique. Les fibres préganglionnaires ne se terminent pas dans le ganglion le plus proche, mais peuvent passer au cordon sympathique opposé pour atteindre des niveaux plus élevés ou plus bas dans la chaîne sympathique.

Les fibres postganglionnaires des rameaux gris traversent les nerfs rachidiens jusqu'aux vaisseaux sanguins et les chromatophores et petits nerfs non médullés peuvent être innervés directement de la chaîne sympathique jusqu'aux artères.

Le nerf splanchnique provient du côté droit des deux premiers ganglions sympathiques et d'une commissure au même niveau pour apporter des fibres provenant du cordon sympathique gauche. Ce nerf splanchnique fournit toute l'innervation sympathique de l'intestin et de ses appendices.

Dans la région antérieure du tronc, les ganglions sympathiques dégagent de nombreux petits nerfs innervants. Dans la région postérieure du tronc, les ganglions sympathiques dégagent des nerfs génitaux qui innervent les gonades.

Le nerf vésiculaire provient également de ganglions sympathiques qui innervent la vessie et les canaux mésonéphriques. Chez les téléostéens, la présence de nerfs cardiaques sympathiques n’est pas évidente. Les fibres sympathiques pénètrent dans le cœur par vague.

(ii) Système nerveux parasympathique:

Les composants parasympathiques du système nerveux autonome constituent la sortie crânienne. Les fibres parasympathiques préganglionnaires quittent le système nerveux central du cerveau en tant que composants des nerfs crâniens III, VII, IX et X chez des élasmobranches similaires à ceux des vertébrés supérieurs (Fig. 13.4).

Il n'y a aucune preuve de sortie parasympathique de la colonne vertébrale chez les poissons. Le nerf crânien III ou oculomoteur émet des fibres nerveuses prégangloniques aux ganglions ciliaires et des fibres nerveuses postganglionnaires des ganglions ciliaires innervées, le globe oculaire.

Les nerfs occulomoteurs sont absents dans les formes à yeux réduits. Chez Polydon, des ganglions auxiliaires ont été observés, mais chez Scohirhynchus, il existe des ganglions ciliaires sur la division ventrale des nerfs oculomoteurs.

Chez les téléostéens, les fibres autonomes parasympathiques ne sont présentes que dans les oculomoteurs III et X (vagues) (Fig. 13.5). Chez les dipnoïdes, les fibres autonomes crâniennes ne sont présentes que dans le vague (X) de Protopterus et de Lepidosiren, tandis que les fibres oculomotrices et vagues de Neoceratodus sont libérées par la sortie du crâne.

L'écoulement oculaire présente des fibres préganglionnaires, qui forment des relations synaptiques avec les neurones ciliaires postganglionnaires, se dirigent vers le globe oculaire et les artères voisines. Un grand nombre de fibres sympathiques se joignent au tronc vagosympathique en formation de vagi, qui transporte les fibres autonomes crâniennes et vertébrales vers les branchies, le cœur, l'estomac et la vessie natatoire.

Le nerf vague est le moteur de l'estomac et sa stimulation électrique provoque de fortes contractions dans l'estomac. La stimulation électrique des nerfs splanchniques entraîne les mouvements du caeca pylorique et du péristaltisme de l'intestin et du rectum. L'adrénaline provoque une inhibition des contractions gastriques et intestinales et une chute du tonus; L'acétylcholine provoque une augmentation du tonus et une inhibition des contractions.

Adrénergique:

Les neurones adrénergiques des poissons téléostéens contiennent à la fois de l'adrénaline et de la noradrénaline, avec une prédominance d'adrénaline. Les émetteurs adrénergiques agissent comme des récepteurs adrénergiques (récepteurs adrénergiques) de type alpha ou bêta dans les organes effecteurs.

Cholinergique:

Généralement, les nerfs pré et post-ganglionnaires sécrètent l’ACh. Les récepteurs des neurones postganglionnaires sont du type nicotinique. L'ACh libéré des terminaisons nerveuses cholinergiques postganglionnaires agit comme récepteur muscarinique dans les organes effecteurs chez les téléostéens, les élasmobranches et les dipnoïdes chez tous les vertébrés supérieurs.

Tissu cholinergique:

Le tissu chromaffinique est présent dans les ganglions sympathiques de l'élasmobranque et contient plus de noradrénaline que d'adrénaline.