L'époque post-mendélienne - Autres modèles d'héritage

Époque post-mendélienne - Autres modèles d'héritage!

Après le rétablissement des lois sur l'héritage de Mendel en 1900, les généticiens ont répété les expériences de Mendel en utilisant d'autres organismes et différents phénotypes. Mendel a expliqué l'héritage en termes de déterminants héréditaires distincts ou de facteurs désormais appelés gènes. Ce que Mendel a découvert pour la première fois dans des pois a été démontré par la suite comme étant généralement vrai pour une variété de caractères de nombreux animaux et plantes.

Courtoisie d'image: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/36/Gregor_Mendel_Monk.jpg

Cependant, tous les modèles d'héritage ne pouvaient pas être expliqués exclusivement sur la base des principes originaux de Mendel et les complexités ont été observées par les travailleurs ultérieurs. Cependant, nombre de ces situations complexes pourraient être résolues dans le cadre de ses principes avec des modifications et des extensions appropriées.

1. Dominance incomplète:

Dans de nombreux cas, cependant, la domination est absente et les individus hybrides ne ressemblent ni à l'un ni à l'autre des parents, mais sont plus ou moins intermédiaires entre les deux. Par exemple, dans le mousqueton ou quatre heures (Mirabilis Jalapa), une plante à fleurs rouges croisée avec une blanche donne des hybrides de première génération possédant des fleurs de couleur rose. Dans certains autres cas, la progéniture hybride ressemble beaucoup plus à un parent qu’à l’autre mais ne lui ressemble pas exactement, de sorte que la domination est incomplète. Ceci est qualifié de dominance incomplète.

Le F ₁ quand Selfed donne des descendants F ₂ qui sont rouge, rose et blanc dans un rapport de 1: 2: 1. Le rose est donc le phénotype hétérozygote. Le rapport phénotypique et le rapport génotypique sont les mêmes en cas de dominance incomplète.

À partir de la génération F _2, il devient clair qu’il n’ya pas de mélange de gènes. Si le mélange avait eu lieu, les traits purs originaux seraient apparus. Cela explique que l'allèle de fleur rouge et l'allèle de fleur blanche s'expriment lorsqu'ils sont présents ensemble. Les allèles du gène sont donc discrets ou particulaires.

2. Allèles multiples:

Dans les exemples étudiés jusqu'à présent, nous avons considéré des gènes n'ayant que deux allèles distincts. Si une mutation se produit de différents côtés d'un gène chez différents individus, la population dans son ensemble aura de nombreux allèles différents de ce gène. Ainsi, lorsque trois allèles ou plus sont responsables d'une même caractéristique, ils sont appelés allèles multiples.

Tous ces allèles occupent le même locus spécifique sur les chromosomes. Dans une cellule diploïde, seuls deux allèles peuvent être présents à la fois sur les chromosomes homologues. Un exemple bien connu est le groupe sanguin ABO chez l'homme. Ici, l'héritage est basé sur trois allèles: I ^A, I ^B, i, I ^A et I ^B sont dominants et I ^B est récessif.

3. Autres interactions alléliques:

Outre la domination incomplète, les allèles pourraient également montrer une codominance. Ici, chez un hétérozygote, les deux allèles s'expriment. Ce phénomène a été observé dans les groupes sanguins chez l'homme.

Les quatre groupes sanguins humains A, B, AB et O sont les quatre phénotypes de ce trait. Les lettres A et B font référence aux deux types de glycoprotéines (c.-à-d. Antigènes) recouvrant les globules rouges (globules rouges) des personnes atteintes de sang de type A ou de type B, respectivement. Les cellules sanguines de type AB contiennent les deux glycoprotéines (antigènes), tandis que le sang de type O n'en contient pas.