Division cellulaire: Différents types de division cellulaire qui sont reconnus lorsque le noyau se divise
Division cellulaire: Différents types de division cellulaire qui sont reconnus lorsque le noyau se divise!
La division cellulaire, la reproduction cellulaire ou la multiplication cellulaire est le processus de formation de cellules nouvelles ou filles à partir de cellules préexistantes ou de cellules mères.
Rudolof Virchow (1855, 1859) a été le premier à suggérer que de nouvelles cellules sont formées à partir de la division des cellules préexistantes - cellule omnis cellule et cellule (chaque cellule est dérivée d'une cellule).
Une cellule se divise lorsqu'elle a atteint une certaine taille maximale qui perturbe le rapport caryoplasmique. La division cellulaire est également contrôlée par les mitogènes. Le mitogène est un agent qui déclenche la division cellulaire. L'hormone cytokinine est le mitogène commun de la plante.
Il existe plusieurs substances mitogènes connues chez l'homme, par exemple les lymphokines, le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF), etc. La période entre deux divisions successives est appelée période de génération. La série de changements qui impliquent la croissance et la division d'une cellule s'appelle le cycle cellulaire.
Selon la manière dont le noyau se divise, on distingue quatre types de divisions cellulaires.
Ceux-ci sont:
(1) Division nucléaire directe ou amitose
(2) Division nucléaire indirecte ou mitose
(3) Division de réduction ou méiose et
(4) Division nucléaire libre.
1. Division nucléaire directe ou amitose:
C'est une méthode simple de division cellulaire découverte par Remak (1841, 1855). Dans cette division, il n'y a pas de différenciation des chromosomes et du fuseau. L'enveloppe nucléaire ne dégénère pas. Le noyau s'allonge et se contracte au milieu pour former deux noyaux filles.
Ceci est suivi d'une constriction centripète du cytoplasme pour former deux cellules filles. Ce type de division est fréquemment observé dans les parties malades de la plante et rare dans les parties saines. On le trouve cependant dans l'algue Chara, dans le champignon, dans la levure, dans les cellules de l'endosperme et dans le tapetum des plantes supérieures.
Trois caractéristiques importantes de cette division sont les suivantes: a) il n’existe pas de répartition équitable des chromosomes entre les noyaux filles; (b) il n'y a pas de séquence d'événements régulière et (c) il n'y a pas de division du cytoplasme accompagnant la division du noyau.
Selon certains auteurs, la division amitotique représente une condition pathologique de la cellule, vue renforcée par le fait qu'elle est courante dans les cultures anciennes et stériles. Selon d'autres, il s'agirait d'un mécanisme permettant d'augmenter la surface nucléaire et d'améliorer l'efficacité physiologique, ce que confirme sa fréquence dans les cellules des tissus nutritifs tels que l'endosperme et le tapetum.
2. Division nucléaire indirecte ou mitose:
La mitose (fil de wifos ou fibrille) est ce type de division dans lequel les chromosomes se répliquent et se répartissent de manière égale, quantitativement et qualitativement, en deux noyaux filles afin que les cellules filles aient le même nombre et le même type de chromosomes que ceux présents dans le noyau. la cellule parent. C'est pourquoi on l'appelle aussi division équationnelle.
La mitose a été observée pour la première fois par Strasburger (1870) dans des cellules végétales, Boveri et Flemming (1879) dans des cellules animales. Le terme mitose a été inventé par Flemming (1882). C'est la méthode de division la plus courante qui entraîne la croissance d'organismes multicellulaires et l'augmentation de la population d'organismes unicellulaires.
La mitose se produit lors de la formation de cellules somatiques et est donc souvent appelée division cellulaire somatique. Les sites de division cellulaire mitotique dans une plante sont les régions méridiennes comme la pointe de la tige, la pointe de la racine, le méristème intercalaire, le méristème latéral, les fleurs, les fruits, les graines, etc. Chez les animaux, la mitose se trouve dans le développement de l’embryon et certaines forme mature comme la peau et la moelle osseuse.
La mitose comprend deux étapes: la caryocinèse et la cytokinèse. Karyokinèse (Gk. Karyon-nucleus, kinésis movement): On l'appelle aussi division nucléaire indirecte car le noyau traverse une séquence complexe d'événements avant de former deux noyaux filles. En fonction de l'achèvement ou du début d'un événement spécifique, la mitose est divisée en quatre étapes: métaphase en phase prophase, anaphase et télophase.
1. Prophase (Gk. Pro-first, phase de phase):
Il est souvent étudié en trois sous-étapes: précoce, moyen et tardif. La prophase précoce est indiquée par l'apparition des chromosomes sous forme de minces fils à l'intérieur du noyau. Le mot mitose est une expression de ce phénomène qui devient plus évident à mesure que les chromosomes commencent à se condenser. Cette condensation se produit par un processus de pliage des fibres de chtomatine. La cellule devient progressivement sphéroïde, plus rétractile et visqueuse.
Au début de la prophase, les cellules animales ont deux centrosomes ou paires de centrioles proches. Les deux commencent à se déplacer vers les côtés opposés. Les deux paires de centrioles émettent de fines fibrilles micro-tubulaires appelées rayons astraux. Chaque groupe de rayons astraux et sa paire de centrioles sont appelés asters. Chez un aster, les rayons astraux micro-tubulaires ne sont pas connectés aux centrioles mais au satellite péricentriolaire.
Au début de la prophase, les chromosomes sont répartis uniformément dans le noyau. En prophase moyenne, ils deviennent périphériques. Simultanément, les chromosomes raccourcissent et s'épaississent davantage pour prendre une forme et une taille caractéristiques.
Chaque chromosome semble être constitué de deux fils longitudinaux appelés chromatides, appelés aussi chromatides soeurs, et est lié l'un à l'autre au moyen d'un centromère ou d'un kinétochore. On trouve des nucléoles ou des nucléoles attachés à un ou plusieurs chromosomes, mais ils semblent plus petits.
À la fin de la prophase (également appelée prométaphase), de fines fibres commencent à apparaître autour du noyau. Le nucléole ou les nucléoles dégénèrent complètement et l'enveloppe nucléaire se décompose en petites vésicules. À ce moment-là, les deux asters (paires de centrioles et leurs rayons astraux) se situent dans la zone des futurs pôles.
Le centriole, cependant, est marqué par son absence dans les cellules des plantes supérieures, mais la formation des fuseaux et la convergence des fuseaux vers les deux extrémités polaires sont toutes deux remarquables.
2. Méta-phase (Gk. Méta-aher ou deuxième phase du ptosis):
Peu de temps après la désintégration de l'enveloppe nucléaire, un corps fibreux bipolaire sans couleur apparaît sur tout le nucléoplasme, appelé fuseau, fuseau achromatique ou appareil à fuseau. Les fibres du fuseau convergent vers les deux extrémités appelées pôles.
Dans les cellules animales, les pôles sont formés par des asters. Comme il y a deux asters, le fuseau de la cellule animale s'appelle amphiaster. En revanche, le fuseau des cellules végétales est appelé ansatral car les centrioles et les asters sont absents. Cela indique que les centrioles et les asters ne sont pas indispensables à la formation du fuseau.
Les fibres du fuseau envahissent maintenant la zone centrale et leurs microtubules s'étendent entre les pôles. Les chromosomes s'attachent à certaines des fibres du fuseau par leurs kinétochores et oscillent jusqu'à ce qu'ils deviennent orientés radialement dans le plan équatorial et forment la plaque équatoriale.
Les fibres du fuseau qui se connectent aux chromosomes sont généralement appelées fibres chromosomiques (fibres discontinues ou fibrilles tractiles); ceux qui s'étendent sans interruption d'un pôle à l'autre sont les fibres continues.
3. Anaphase (Gk. Ana-up, phase de phase):
Anaphase est marquée par l'éloignement des chromosomes de la plaque équatoriale en deux groupes, l'un des deux chromatides de chaque chromosome d'origine entrant dans chaque groupe. Ainsi, la distribution des chromosomes en deux groupes est exactement égale, tant en quantité qu'en qualité. Par conséquent, la division est décrite comme étant équationnelle.
Les deux groupes se déplacent vers les pôles opposés de la broche, formant une figure caractéristique de deux amas rayonnants. Dans la migration polaire des chromosomes, les centromères sont en tête, les bras du chromosome en arrière, de sorte que le chromosome semble plié. Au fur et à mesure que les chromosomes atteignent les pôles, la matrice disparaît et la double nature de chacun, c'est-à-dire que les chromonemata apparaissent à nouveau.
Le mécanisme exact qui sous-tend les mouvements des chromosomes vers les pôles opposés, pendant l'anaphase, n'est pas tout à fait clair. Beaucoup pensent que cela est causé par une contraction des fibres du fuseau, mais on pense aussi que cela peut être dû au glissement des microfilaments.
4. Telophase (Gk telo-end, phase de phase):
Cette étape est l'inverse de la prophase. Au cours de cette phase, la viscosité cytoplasmique diminue. Les deux groupes chromosomiques formés à la fin de l'anaphase se réorganisent en noyaux. Les chromosomes s'allongent et se chevauchent pour former la chromatine.
Les chromosomes nucléolaires ou satellites produisent des nucléoles qui peuvent ou non fusionner. Le nucléoplasme s'accumule dans la zone de la chromatine. Une enveloppe nucléaire apparaît à l'extérieur et forme ainsi deux noyaux filles aux pôles du fuseau.
Dans la télophase, les fibres du fuseau disparaissent autour des pôles. Dans les cellules animales, les rayons astraux sont également retirés. Le reste des fibres du fuseau persiste pendant la méthode de cytokinèse sur plaque cellulaire mais disparaît là où la cytokinèse a lieu par clivage ou constriction.
Cytokinèse (phase D):
La cytokinèse (Gk. Kytos - cavité ou cellule, kinésis - mouvement) est la division du protoplaste d'une cellule en deux cellules filles après la division nucléaire ou caryocinèse, de sorte que chaque cellule fille en vient à posséder son propre noyau. Normalement, il commence vers l'anaphase moyenne et se termine simultanément avec la télophase. La cytokinèse est différente dans les cellules animales et végétales.
Cytokinèse animale:
La partie équatoriale centrale du fuseau se transforme en une structure fibreuse et vésiculaire dense appelée milieu du corps. Simultanément, les microfilaments se rassemblent dans la région médiane de la cellule sous la membrane cellulaire. Ils induisent l'invagination de la membrane cellulaire. Le sillon s’approfondit de façon centripète et divise la cellule en deux filles, chacune ayant un noyau fille. La méthode est connue sous le nom de cytokinèse de clivage.
Cytokinèse végétale:
Il se déroule selon deux méthodes, le clivage et la plaque cellulaire.
1. Méthode de clivage:
Il se produit généralement dans certaines plantes inférieures. Le cytoplasme subit une constriction centripète au milieu pour former deux protoplastes filles, ayant chacun un seul noyau. Dans le sillon situé entre les deux protoplastes, de la pectine hémicellulose et des microfibrilles de cellulose sont déposées pour former une double paroi. Le développement de la paroi est centripète comme le clivage cytoplasmique.
2. Méthode de la plaque cellulaire:
C'est une méthode courante de cytokinèse dans les cellules végétales. Dans ce cas, le fuseau persiste pendant quelque temps sous le nom de phragmoplaste. Les petites vésicules produites par l'appareil de Golgi se rassemblent à l'équateur du phragmoplaste. Les membranes des vésicules fusionnent pour former deux feuilles qui renferment une matrice ou un film.
Bientôt, le film se solidifie pour former une plaque cellulaire ou une lamelle moyenne. Il se développe de manière centrifuge et entre en contact avec les parois latérales de la cellule mère. Le phragmoplaste disparaît maintenant. Le protoplaste fille dépose de la cellulose, de l'hémicellulose et de la pectine de part et d'autre de la plaque cellulaire. Ils forment le mur primaire.
Importance de la mitose:
Chaque cellule se divise pour donner naissance à deux cellules filles par mitose. Les deux cellules filles sont similaires à tous égards. Au cours de la mitose, la division longitudinale exacte des chromosomes en
Les chromatides ont lieu et la distribution minutieuse des chromatides entre les cellules filles garantit que les cellules filles auront la même constitution génétique, qualitativement et quantitativement, que la cellule d'origine dont elles sont issues.
Méiose:
La méiose (Gk. Meioum ou meio-to lessen) est une double division qui se produit dans une cellule diploïde (ou noyau) et donne naissance à quatre cellules haploïdes (ou noyaux), chacune ayant la moitié du nombre de chromosomes par rapport à la cellule mère. . Le terme méiose a été inventé par Farmer et Moore en 1905.
C'est un processus très compliqué réservé aux cellules reproductrices. La méiose comporte deux divisions, dont la première est la réductionnelle, tandis que la seconde est éducative. Les deux divisions étaient autrefois appelées hétérotypique et homotypique respectivement; mais maintenant ils sont appelés première division méiotique et deuxième division méiotique.
Avant la méiose, il existe une interphase semblable à celle trouvée dans la mitose, consistant en une phase G 1, une phase S et une phase G 2 . Cependant, lors de la méiose, la phase G 2 est très courte ou totalement absente, de sorte que la division méiotique prend le relais juste après la synthèse de l'ADN. Comme la mitose, elle passe également par quatre phases: prophase, métaphase, anaphase et enfin télophase des deux divisions I et II.
Méiose I:
Prophase I:
La première division méiotique a une prophase très allongée. C'est très différent d'une prophase mitotique. Un événement d'importance et de distinction est que le noyau de prophase I de la méiose est une augmentation décisive du volume du noyau. Cela est dû à l'hydratation, qui est sept fois supérieure à celle de la mitose.
Pour des raisons de commodité, la prophase I est divisée en cinq sous-phases: le leptotène, le zygotène, le pachytène, le diplotène et la diakinésie. Une autre sous-phase appelée preleptonema est parfois reconnue avant le leptonème, dans laquelle les chromosomes ne sont pas distinguables du fait de leur finesse, mais les chromosomes sexuels (s'ils sont présents) sont souvent vus comme des corps hétérochromatiques.
(i) Leptotène ou Leptonema (Gk. / epfos-slender, bande de tainia, nema-thread):
Les noyaux grossissent et les chromosomes apparaissent à ce stade sous forme de longues structures en forme de fil, qui sont entrelacées de manière lâche. Sur ce chromosome filiforme, on trouve des structures appelées chromomères sur toute la longueur des chromosomes.
Les chromosomes sont répliqués, mais les chromatides ne peuvent pas être distinguées en raison de la présence d'un noyau de nucléoprotéine entre eux. Dans de nombreuses cellules animales, les chromosomes présentent un arrangement particulier appelé stade de bonqet. Ici, les extrémités des chromosomes convergent vers le côté ayant des centrosomes ou des paires de centrioles répliqués.
L'une des deux paires de centrioles commence à se déplacer du côté opposé et à développer les rayons astraux des satellites péricentriolaires. L'absence d'une telle polarisation des extrémités chromosomiques chez les plantes est peut-être due à l'absence de centrosome. Cependant, chez certaines plantes comme Lilium, les chromosomes sont densément agglomérés d'un côté, aucun matériau chromatinien n'étant visible dans le reste du noyau. Ce phénomène s'appelle synizesis.
(ii) Zygotene ou Zygonema:
À ce stade, les chromosomes homologues se rencontrent par paires et se rapprochent étroitement les uns des autres sur toute leur longueur. Ce processus s'appelle appariement ou synapsis. La synapsis commence à un ou plusieurs points et se propage ensuite sur toute la longueur des chromosomes.
En fonction du lieu d'origine de l'appariement, le synapsis est procentrique (en partant des centromères et allant vers les fins), prédéfini (en partant des fins et en allant vers les centromères) et intermédiaire (à divers endroits entre les centromères et les fins).
Deux théories principales tentent d'expliquer la synapsis, la théorie de la précocité et la théorie du retardement.
(i) Selon la théorie de la précocité avancée par Darlington (1930), la méiose est une mitose précocale, de sorte que les chromosomes qui ne se sont pas encore dupliqués doivent entrer en prophase. Ceci est responsable de l'appariement des chromosomes. Cependant, des travaux récents ont montré que la synthèse de l'ADN est terminée et que les chromosomes sont dupliqués au cours de l'interphase méiotique. Par conséquent, la théorie de la précocité n'est plus tenable.
(ii) La théorie du retardement a été proposée par Sax et d’autres. Il est basé sur une thèse de ralentissement du métabolisme cellulaire au cours de la prophase méiotique. La prophase I est une phase allongée et cette durée prolongée permet de dérouler les spirales de reliques de l'interphase et de la télophase précédentes de manière à ce que les chromosomes se déroulent complètement. Ainsi, l'appariement homologue homologue du zygotène est grandement amélioré.
Stern et Hotta (1969) ont montré que la phase S préméiotique, contrairement à la phase prémitotique, n'inclut pas la réplication chromosomique complète. Environ 0, 3% de l’ADN, formant un composant significatif, ne se réplique qu’à peu près au zygotène et est supposé contrôler l’appariement des chromosomes.
La base physique de la synapsis chromosomique est disponible sous la forme d'un complexe synaptonémique (Moses, 1956). Des complexes synaptonémiques complets sont observés au niveau du zygotène dans la région d'appariement. Au pachytène, ces complexes sont encore plus remarquables. Ces complexes ont été trouvés dans un certain nombre d’organismes, dont Tradescantia, rat, pigeon, etc.
Structure du complexe synaptonémique:
Des études au microscope électronique de la configuration du zygotène chez des homologues appariés montrent un complexe linéaire de trois brins parallèles latéraux séparés par des zones moins denses. Chacun des deux éléments les plus externes représente la composante axiale d'un homologue et sont appelés synaptomères.
L'élément central ou le centre synaptique varie de taille et de densité avec les espèces et, dans certains cas, il peut être totalement absent. L'élément central ne doit pas être vu comme une entité continue. Il est présent là où les chromosomes ont subi une synapsis. Parfois, des fibrilles chromosomiques, irrégulières et pliées, d'épaisseur 70-150A 0 émergent radialement d'éléments axiaux.
Bien que le complexe puisse ne pas couvrir toute la longueur du bivalent, il est axial au bivalent plutôt qu’à l’homologue individuel. Des études cytochimiques ont démontré que les éléments axiaux sont riches en ADN, ARN et protéines, mais que les éléments centraux contiennent principalement de l'ARN, des protéines et peu d'ADN.
En 1970, King a présenté une hypothèse connue sous le nom de «l'hypothèse du zaposome du synaptome» pour la formation du complexe synaptonémal.
Fonction du complexe synaptonémique:
1. Il existe des preuves montrant que le complexe synaptonémal a quelque chose à voir avec le croisement: par exemple, chez les mâles de Drosophila, lorsque le croisement n'a pas lieu, le complexe synaptonémal est absent. Cela peut aider à maintenir l’appariement des chromosomes suffisamment longtemps pour permettre le croisement.
2. Le complexe synaptonémique a été interprété comme une structure protéique permettant l’alignement correct des chromosomes homologues.
Une autre classe de structures importantes, associées à une paire de chromosomes de pachytène, sont les «nodules de recombinaison», qui seraient impliquées dans la recombinaison méiotique. Chez les femelles de Drosophila, deux types de nodules de recombinaison, sphériques (de plus grande taille) et ellipsoïdaux (de plus petite taille), ont été rapportés.
iii) pachytène ou pachynème:
Une fois que les chromosomes homologues ont été appariés au niveau du zygotène, la cellule entre dans la phase de pachytène, où les chromosomes se raccourcissent et s'enroulent. Les chromosomes apparaissent sous la forme de structures filamenteuses épaissies, en nombre haploïde. Cependant, chaque fil possède deux chromosomes homologues étroitement appliqués l'un contre l'autre.
Ces paires de chromosomes homologues s'appellent des bivalents. A ce stade, chaque chromosome dans un bivalent a deux chromatides, à la suite de quoi un bivalent se compose en réalité de quatre, chromatides et est appelé tétrade. A ce stade, il se produit un croisement ou un échange de segments de chromatides. Le nucléole persiste encore.
iv) Diplotene ou Diplonema:
Au diplotène, il se produit un épaississement et un raccourcissement supplémentaires des chromosomes. Les chromosomes homologues commencent à se séparer les uns des autres. La séparation commence aux centromères et se dirige vers les extrémités, une sorte de séparation appelée terminalalisation.
En raison de cette séparation, la nature double d'un bivalent devient distincte, d'où le nom diplotène. Les chromosomes homologues ne sont maintenant liés que sur certains points de la longueur. Ces points de contact entre chromosomes homologues sont connus sous le nom de chiasmata et représentent le lieu de passage. Au fur et à mesure que la terminaison se produit, ces chiasmata se déplacent vers les extrémités des chromosomes. Le nombre de chiasmata par bivalent dépend normalement de la longueur des chromosomes. Ceux-ci peuvent être terminaux ou interstitiels.
(v) Diakinesis:
La seule distinction entre diplotène et diakinésie est l’état plus contracté des bivalents lors de la diakinésie. Le nucléole peut ne pas être vu à ce stade. En raison de la finalisation et de la contraction, les bivalents apparaissent comme des corps arrondis et uniformément dispersés dans la cellule. L'enveloppe nucléaire se désintègre également.
Métaphase I:
La fin de la prophase est marquée par la disparition de la membrane nucléaire et l'apparition des fibres fusiformes. Les bivalents diakinesis se contractent encore plus et commencent à être associés au fuseau en développement.
Les chromosomes se rangent sur la plaque équatoriale en raison du mouvement appelé Congrès, mais la méiose I se distingue de la métaphase mitotique par les deux centromères de chaque bivalent. Les centromères ne sont pas fendus et sont assez éloignés les uns des autres, l'un au-dessus de la plaque équatoriale et l'autre en dessous.
Anaphase I:
Le mouvement des chromosomes d’un bivalent de la plaque équatoriale aux pôles constitue l’Anaphase I. Tandis que dans l’anaphase mitotique, il s’agit d’une division équationnelle, le centromère se divisant longitudinalement et deux chromatides soeurs passant en deux pôles différents. division réductionnelle ou disjonctionnelle car les chromatides soeurs ne se séparent pas mais vont au même pôle.
Les chromosomes séparés ou univalents sont également appelés dyades. Après l'anaphase I, chaque pôle possède un nombre haploïde de chromosomes. Ainsi, le nombre de chromosomes est réduit. La division méiotique est également appelée division de réduction en raison de cette réduction du nombre de chromosomes.
Telophase I:
Les groupes polaires de chromosomes s'organisent en noyaux haploïdes ou dyades. Les chromosomes s'allongent. Un nucléole est formé par le chromosome satellite. Elle est suivie de l'apparition du nucléoplasme et de l'enveloppe nucléaire. Les chromosomes allongés restent généralement droits et n'entrent pas dans l'interphase. Dans certains cas, la télophase est complètement absente et les chromosomes anaphases entrent directement dans la métaphase de la division homotypique.
La première division méiotique, complétée à la première télophase, peut être suivie d'une cytokinèse donnant lieu à une dyade. Une telle division est appelée division successive. Cependant, la cytokinèse peut être différée jusqu'à la fin de la deuxième division, lorsque quatre cellules sont formées en raison de la division simultanée.
Importance de la méiose I:
1. Il sépare les chromosomes homologues et réduit le nombre de chromosomes à un demi. Ceci est essentiel pour la reproduction sexuée.
2. Le croisement a lieu pendant cette division. Il introduit de nouvelles combinaisons de gènes ou de recombinaisons qui entraînent des variations.
3. Les chromosomes paternels et maternels sont répartis de manière aléatoire dans les cellules filles. C'est une sorte d'assortiment indépendant qui produit des variations.
4. En raison de la perturbation de la disjonction, des mutations chromosomiques et génomatiques ont lieu.
5. La méiose I induit les cellules à former des spores ou des gamètes.
Méiose II:
Elle est plus courte que la division mitotique typique en raison du raccourcissement de la prophase de cette division. La division conserve le nombre de chromosomes produits à la fin de la division par réduction. On parle alors de division homotypique ou équationnelle. Bien que similaire à la mitose, la méiose II n’est pas une mitose car elle se produit toujours dans les cellules haploïdes.
La métaphase de la méiose II se distingue facilement de la métaphase de la mitose ordinaire, en notant d’une part que le nombre de chromosomes correspond à la moitié du nombre somatique et, d’autre part, que les chromatides ne sont pas attachées tout au long de leur longueur, mais uniquement aux centromères.
À la prophase II, les chromosomes sont déjà doubles, chacun ayant deux chromatides soeurs avec un seul centromère fonctionnel. Bientôt, ces chromosomes s’organisent sur la plaque à métaphase au cours de la métaphase II. Le centromère, qui se divise ensuite, et deux chromatides, que l’on peut appeler maintenant chromosomes, passent à deux pôles lors de l’anaphase II.
Les quatre groupes de chromosomes s’organisent en noyaux haploïdes au cours de la télophase II. Les chromosomes s'allongent maintenant pour former la chromatine et un nucléole est également produit. Ceci est suivi de la formation d'un nucléoplasme et d'une enveloppe nucléaire. Les fibres du fuseau dégénèrent généralement au cours de la télophase II.
La vélophase II est suivie d'une cytokinèse.
Importance de la méiose:
1. La méiose est le processus qui garantit le maintien d’un nombre constant de chromosomes d’une génération à l’autre.
2. Le croisement et l'échange de segments permettent l'échange et la recombinaison des caractéristiques parentales chez la progéniture et il existe une possibilité de variation héréditaire.
Types de méiose:
Les cellules dans lesquelles se produit la méiose s'appellent des méiocytes. Chez les animaux, les méiocytes sont de deux types, les spermatocytes et les ovocytes. Chez les plantes supérieures, les méiocytes se différencient en microsporoocytes et en macrosporocytes. Selon le stade de la méiose, celui-ci est de trois types: gamétique, zygotique et sporique.
1. Méiose gamétique:
La méiose chez la plupart des animaux a lieu pendant la formation des gamètes (gamétogenèse). C'est ce qu'on appelle la méiose gamétique. Lorsque deux gamètes fusionnent lors de la fécondation, le zygote diploïde se forme. La méiose gamétique entraîne un cycle de vie diplontique.
2. Méiose zygotique:
Dans certaines plantes inférieures, la méiose a lieu dans le zygote et les organismes résultants sont haploïdes. C'est ce qu'on appelle la méiose zygotique. Les organismes atteints de méiose zygotique ont un cycle de vie haplontique.
3. Méiose Sporique:
Chez les plantes, la méiose survient généralement au moment de la sporogenèse (formulation de spores ou de microspores et de mésgores). C'est ce qu'on appelle la méiose sporique ou méiose intermédiaire. Les spores produisent une nouvelle phase gamétophytique dans le cycle de vie. Les gamètes sont formés par les gamétophytes. En raison de la présence de deux phases multicellulaires distinctes, diploïde et haploïde, le cycle de vie des plantes est diplohaplontique.
