Pollinisation chez les plantes: types, avantages et inconvénients
Lisez cet article pour en savoir plus sur la pollinisation chez les plantes: auto pollinisation et pollinisation croisée avec avantages et inconvénients respectifs!
Le transfert de grains de pollen de l'anthère au stigmate est appelé pollinisation. Les grains de pollen sont immobiles. Ils ne peuvent pas atteindre le stigmate par eux-mêmes. Un agent externe est requis pour cela. Il peut s'agir du vent, de l'eau, des animaux, de la gravité ou du contact avec la croissance.
Courtoisie d'image: cwf-fcf.org/en/discover-wildlife/resources/educational-units/process-of-pollination.jpg
Theophrastus a écrit un avis sur la pollinisation dans Date Palm. Kolreuter (1761) a reconnu l'importance de la pollinisation dans la formation des graines et du rôle des insectes dans la pollinisation. La pollinisation est de deux types: l'auto-pollinisation et la pollinisation croisée (Fig. 2.16).
Auto pollinisation:
C'est le transfert des grains de pollen de l'anthère d'une fleur au stigmate de la même fleur ou d'une fleur génétiquement similaire. En conséquence, l'auto-pollinisation est de deux types, l'autogamie et la géitonogamie.
1. Autogamie (Gk. Auto, gamos- mariage):
C'est un type d'auto-pollinisation dans lequel une fleur intersexuelle ou parfaite est pollinisée par son propre pollen. L'autogamie n'est possible que lorsque l'anthère et le stigmate sont proches et qu'il y a synchronisme entre la libération de pollen et la réceptivité du stigmate. L'autogamie se produit par trois méthodes.
Homogamie:
Les anthères et les stigmates des fleurs chasmogames ou ouvertes sont réunis par croissance, courbure ou pliage. Dans Catharanthus (= Vinca), la croissance du style amène le stigmate au contact d'anthères mûrs présents sur la bouche du tube de la corolle (Fig. 2.17A). Dans Mirabilis (Quatre heures), la flexion des filaments amène les anthères mûrs au contact de la stigmatisation (Fig. 2.17B). Les fleurs de la pomme de terre montrent un style courbé pour porter le stigmate sur des anthères mûres (Fig. 2.17 C). En cas d'échec de la pollinisation croisée chez Sunflower, le stigma de style courbé bifide se recourbe de manière à ramasser le pollen collant à la surface du style (Fig. 2.17 D, E). C'est un mécanisme sans danger d'auto-pollinisation.
b) Cleistogamy (Gk. kleistos-closed, gamos-marriage; figure 2.18):
Les fleurs sont intersexuées. Ils restent fermés, provoquant une auto-pollinisation. La cléistogamie survient tard dans la floraison chez certaines plantes, par exemple Commelina bengalensis, Balsam, Oxalis, Viola. Ces plantes possèdent donc des fleurs à la fois chasmogames et cleistogames. Dans les fleurs cleistogames, les anthères se déchirent à l'intérieur des fleurs fermées. La croissance du style amène les grains de pollen au contact de la stigmatisation. La pollinisation et le semis sont assurés. Les pollinisateurs ne sont pas nécessaires.
c) Pollinisation du bourgeon:
Les anthères et les stigmates des fleurs intersexuelles ou parfaites mûrissent avant l'ouverture des bourgeons, de sorte que l'auto-pollinisation a généralement lieu, par exemple, pois, blé et riz.
2. Géitonogamie (Gk. Geiton-voisin, gamos- mariage):
Il s'agit d'un type de pollinisation dans lequel les grains de pollen d'une fleur sont transférés vers le stigmate d'une autre fleur appartenant à la même plante ou à une plante génétiquement similaire. En géitonogamie, les fleurs présentent souvent des modifications similaires à celles trouvées dans la xénogenèse ou la pollinisation croisée.
Avantages de l'auto-pollinisation:
1. Il maintient indéfiniment les caractères parentaux ou la pureté de la race.
2. L'autopollinisation sert à conserver des lignées pures pour les expériences d'hybridation.
3. L'usine n'a pas besoin de produire un grand nombre de grains de pollen.
4. Les fleurs ne développent pas de dispositifs pour attirer les insectes pollinisateurs.
5. Il assure la production de semences. Il est plutôt utilisé comme dispositif à sécurité intégrée pour les fleurs à pollinisation croisée.
6. L'auto pollinisation élimine certains mauvais caractères récessifs.
Contrivances (dispositifs) pour assurer l'auto-pollinisation:
(1) Les fleurs sont bisexuées et les deux sexes mûrissent en même temps (homogamie).
(2) Dans certains cas, les fleurs sont bisexuées et cleistogames, c'est-à-dire qu'elles restent fermées.
(3) La pollinisation a lieu dans les conditions du bouton avant l’ouverture (anthèse) de la fleur.
Inconvénients de l'auto-pollinisation:
1. Les nouveaux caractères utiles sont rarement introduits.
2. La vigueur et la vitalité de la race diminuent avec l'auto-pollinisation prolongée.
3. L'immunité aux maladies diminue.
4. La variabilité et donc l'adaptabilité à un environnement modifié sont réduites.
Pollinisation croisée (xénogamie, allogamie):
La pollinisation croisée est le transfert des grains de pollen de l'anthère d'une fleur au stigmate d'une fleur génétiquement différente. On l'appelle aussi xénogamie (Gk. Xenos - étrange, gamos - mariage). Le terme d'allogamie (Gk. Alios-autre, gamos-mariage) comprend à la fois la géitonogamie et la xénogamie. La pollinisation croisée est réalisée avec l'aide d'un organisme externe.
Ces derniers peuvent être non biotiques (vent, eau, etc.) ou biotiques (insectes, oiseaux, chauves-souris, escargots, par exemple). La pollinisation croisée est nommée d'après l'agence qui l'assiste, à savoir; anémophilie (pollinisation par le vent), hydrophilie (pollinisation de l'eau), entomophilie (pollinisation par les insectes), omithophilie (pollinisation des oiseaux), chiroptérophilie (pollinisation des chauves-souris) et malacophilie (pollinisation des escargots).
1. Anémophilie (Gk. Anemos- wind, philein- to love; pollinisation par le vent; fig. 2.19):
Il s’agit d’un mode de pollinisation croisée ou de transfert de grains de pollen d’une anthère mature à la stigmatisation d’un pistil, réalisé par l’intermédiaire du vent, par exemple, palmier à la noix de coco, palmier dattier, maïs, nombreuses herbes, cannabis.
Caractéristiques des fleurs anémophiles:
(i) Les fleurs sont petites et discrètes.
(ii) Les parties non essentielles sont soit absentes soit réduites.
(iii) Les fleurs sont sans couleur, sans odeur et sans nectar.
(iv) Dans le cas de fleurs unisexuées, les fleurs mâles sont plus abondantes. Dans les fleurs bisexuées, les étamines sont généralement nombreuses. Les pistils sont généralement uniformes.
(v) Les fleurs sont produites au-dessus du feuillage, avant l'apparition du nouveau feuillage ou placées en suspension.
(vi) Les stigmates et les anthères sont exserts.
(vii) Les anthères sont polyvalents (Fig. 2.20).
(viii) Dans certains cas, comme en Urtica, les anthères éclatent soudainement pour lancer les grains de pollen (mécanisme poudre-pistolet).
(ix) Les grains de pollen sont légers, petits et ailés ou poussiéreux. Ils peuvent être emportés par le vent sur des distances allant jusqu'à 1300 km. Les grains de pollen ailés de Pinus se trouvent à des centaines de kilomètres des plantes mères.
(x) Les grains de pollen sont secs, lisses, non collants et invendables.
(xi) La stigmatisation est velue, plumeuse (Fig. 2.19) ou ramifiée pour attraper les grains de pollen transportés par le vent.
Les gros stigmates filiformes et les styles d'épis de maïs pendent dans l'air pour capturer les pollens portés par le vent.
(xii) L'anémophilie est une source de grand gaspillage, car elle est non directionnelle.
(xiii) Les grains de pollen sont produits en très grand nombre. Par exemple, une seule fleur de cannabis produit 5 000 000 de grains de pollen, un gland de maïs donne 20 à 25 millions de grains de pollen, tandis qu'une plante de Mercurialis annua produit 135 millions de grains de pollen.
En conséquence, les grains de pollen se répandent sur de grandes étendues, de sorte que même les plantes isolées sont pollinisées. Mais le grand nombre de grains de pollen provoque une allergie bronchique ou une dépression chez de nombreux êtres humains. Le phénomène s'appelle également rhume des foins.
2. Hydrophilie (Gk. Hydre-eau, philein- to love; pollinisation de l'eau):
C’est le mode de pollinisation ou de transfert des grains de pollen de l’anthère mature d’une fleur au stigmate d’une autre fleur qui se fait par l’intermédiaire de l’eau,
(i) les fleurs sont petites et discrètes,
(ii) le périanthe et les autres parties florales sont invendables,
(iii) le nectar et l'odeur sont absents,
(iv) Les grains de pollen sont légers et non mouillables en raison de la présence de la couverture de mucliage,
(v) La stigmatisation est longue, collante, mais impossible à maîtriser.
L'hydrophilie n'est présente que dans une trentaine de genres principalement constitués de monocotylédones, par exemple Vallisneria, Zostera, Ceratophyllum, etc. Dans de nombreuses plantes aquatiques à fleurs émergentes, la pollinisation est effectuée par le vent ou par des insectes, par exemple, Lotus, Nénuphar, Hydacinthe d'eau.
Hydrophylly est de deux types - hypohydrophily et épihydrophily. L'hypohydrophilie se produit sous la surface de l'eau, par exemple, Zostera, Ceratophyllum. L'épihydrophilie a lieu à la surface de l'eau, par exemple, Vallisneria.
Dans Zostera, l'angiosperme marin (Sea Grass), les grains de pollen sont longs et ressemblent à du ribon (jusqu'à 2500 mm) et ne sont pas exinés.
Ils ont la même densité que celle de l'eau. Les grains de pollen peuvent donc flotter sous la surface de l'eau. Les stigmates sont aussi longs. Les grains de pollen filamenteux ont de grandes chances de toucher les longs stigmates et de s'enrouler autour de ceux-ci pour effectuer la pollinisation.
Ceratophyllum est une plante d’eau douce submergée qui porte des fleurs mâles et femelles sur la même plante. Une fleur mâle a 30-45 étamines.
Les anthères matures se cassent, montent vers le haut et se déhisent à la surface. Les grains de pollen libérés sont arrondis et sans exine. Ils germent et coulent. En tombant, ils entrent en contact avec des stigmates ondulants longs et collants pour effectuer la pollinisation.
Vallisneria (Fig. 2.21) est une plante aquatique d'eau douce dioïque submergée. Les plantes mâles produisent un grand nombre de fleurs mâles. Les fleurs mâles s'abscissent et remontent à la surface où elles flottent. Les fleurs mâles ont deux étamines fertiles. Deux de leurs tépales forment une structure en forme de bateau tandis que le troisième sert de voile. Les plantes femelles portent des fleurs pistillées solitaires à longues tiges.
Les fleurs femelles matures sont amenées à la surface de l'eau par l'élongation de leurs tiges. Ils ont de gros stigmates trifides collants. En flottant, les fleurs mâles sont dessinées dans la dépression entourant chaque fleur femelle. Une anthère d'une fleur mâle ou staminée entre en contact avec le stigmate de la fleur femelle. Les éclats d’anthères et la pollinisation sont effectués. Après la pollinisation, la fleur femelle est tirée dans l'eau par l'enroulement de sa tige.
Zoophilie (Gk. Zoon - animal, philein- aimer):
C'est la pollinisation par l'intermédiaire des animaux. Les insectes sont les insectes les plus communs. D'autres sont des oiseaux, des chauves-souris, des escargots, des êtres humains, etc. Certains primates (par exemple, les lémuriens), des rongeurs arboricoles et des reptiles (lézard gecko, lézard des jardins) ont également réussi à assurer une pollinisation par inadvertance.
Les fleurs zoophiles sont souvent adaptées pour être pollinisées par type particulier d'animaux. Les abeilles et les papillons pollinisent le maximum de plantes à fleurs. Les deux familles communes pollinisées par eux sont les Asteraceae et les Lamiaceae (= Labiatae).
3. Entomophilie (Gk. Entomon - insecte, philein - aimer; pollinisation par des insectes):
C'est le type de zoophilie le plus courant dans lequel les grains de pollen des anthères mûres d'une fleur sont transférés à un stigmate mature d'une autre fleur par l'intermédiaire d'insectes comme les papillons de nuit, les guêpes, les abeilles, les coléoptères, etc.
Les insectes visitent les fleurs pour le nectar, les grains de pollen comestibles ou un abri. Les abeilles pollinisent près de 80% des fleurs. Ils obtiennent les grains de nectar et de pollen des fleurs. Les abeilles disposent de paniers à pollen pour collecter le pollen.
Caractéristiques des fleurs entomophiles:
Les fleurs entomophiles sont colorées pour attirer les insectes pollinisateurs. Les papillons visitent les fleurs blanchâtres, les papillons et les guêpes, les fleurs rougeâtres, les abeilles sont attirées par les fleurs bleues, violettes et jaunes. Les abeilles utilisent les rayons ultraviolets pour l'observation. Le rouge apparaît en noir dans les radiations ultraviolettes. Par conséquent, les abeilles visitent rarement les fleurs rouges. Les différents traits des fleurs entomophiles sont:
(i) Ils sont voyants ou de couleurs vives.
(ii) Les petites fleurs se distinguent par leur groupement, par exemple, la tête dans le tournesol.
(iii) Lorsque les pétales ne sont pas visibles, d'autres parties deviennent visibles, par exemple des bractées à Bougainvillier, des feuilles à Euphorbia pulcherrima, des spathes dans des aroïdes, un sépale à Mussaenda, des étamines à Mimosa, Acacia, etc.
(iv) La plupart des fleurs pollinisées par des insectes ont une plate-forme de débarquement.
(v) Certaines fleurs ont des particularités structurelles leur permettant d'être pollinisées par des types particuliers d'insectes, par exemple, l'ouverture de fleurs bicabiées personnalisées de Snapdragon (.Antirrhinum) en fonction du poids du pollinisateur ou de la profondeur du tube de la corolle pour différents insectes attardés.
(vi) Dans de nombreux cas, des marques spéciales apparaissent sur les pétales pour guider l'insecte vers les glandes à nectar. Ils s'appellent des guides de miel ou de nectar (par exemple, Viola). Ces derniers reflètent souvent les radiations ultraviolettes pour la reconnaissance par les abeilles.
(vii) Les fleurs dégagent une odeur qui peut être agréable (par exemple, le jasmin) ou fétide (par exemple, Aristolochia, Arum, Rafflesia). La mauvaise odeur attire les mouches et les coléoptères. L'odeur de la Rafflesia attire les mouches charognards (mécanisme de capture des mouches).
(viii) Le nectar est sécrété pour nourrir les insectes visiteurs. Les glandes à nectar sont placées dans une position telle qu'un insecte doit toucher à la fois les anthères et les stigmates.
(ix) Les pollens comestibles sont produits par Rosa, Clématite, Magnolia, etc.
(x) Les étamines sont généralement insérées sauf lorsqu'elles sont spécialisées dans l'attraction des insectes (par exemple, le mimosa).
(xi) Les grains de pollen sont épineux, lourds et entourés d’une substance jaune, collante et huileuse, appelée pollenkit.
(xii) Les stigmates sont souvent insérés et collants.
xiii) La pollinie de Calotropis et les plantes apparentées ne peuvent être transférées sur la surface stigmatique sans l’aide d’un insecte.
(xiv) Certaines fleurs fournissent aux insectes un endroit sûr pour la ponte des œufs, par exemple, le yucca, l'amorphophallus. La fleur la plus haute appartient à Amorphophallus (six pieds de haut).
Coévolution des fleurs et de ses espèces pollinisatrices:
La coévolution est l'évolution de deux espèces qui interagissent de manière intensive, de sorte que chacune joue un rôle majeur dans la sélection naturelle. Quand l'un développe une nouvelle fonctionnalité ou se modifie lui-même, l'autre développe de nouvelles adaptations en réponse. Cette modification constante et réciproque des réactions entre les deux espèces est appelée coévolution.
La co-évolution de la fleur et de ses espèces pollinisatrices sont étroitement liées. Les parties de la fleur sont modifiées, façonnées par des mutations et une sélection naturelle dans une forme qui améliore la pollinisation. Les coléoptères sont le premier groupe d'insectes à avoir évolué comme pollinisateurs d'anciennes fleurs d'angiospermes.
La majorité des fleurs pollinisées par les insectes sont joliment colorées, odorantes, riches en nectar, de grande taille ou si elles sont petites, elles sont regroupées dans une inflorescence pour les rendre visibles. Pour que les visites aux animaux soient durables, les fleurs doivent récompenser les animaux.
Nectar, grains de pollen, abri, parties florales comestibles et jeunes graines sont les récompenses florales habituelles des pollinisateurs et des fruits juteux et nutritifs pour les disperseurs de graines afin que les insectes / animaux les visitent régulièrement pour se nourrir ou se mettre à l'abri.
Pour récolter les fruits de la fleur, le visiteur animal entre en contact avec les anthères et les stigmates de la fleur. Les pollens collants des fleurs pollinisées par les insectes adhèrent au corps du pollinisateur. Lorsque ce pollinisateur portant du pollen sur son corps entre en contact avec le stigmate, il provoque la pollinisation.
Les fleurs pollinisées par les animaux peuvent être regroupées en trois catégories en fonction des avantages (récompenses) qu'elles procurent aux pollinisateurs.
(i) Nourriture fournissant des fleurs (par exemple, Salvia et abeilles, bridés de Humming et Bignonia, oiseaux du soleil et Streltizia).
(ii) Sexe fournissant des fleurs (guêpe Ophrys et Colpa).
(iii) pépinière fournissant des fleurs (p. ex., yucca et yucca; figue et guêpe).
Adaptations spéciales dans les fleurs entomophiles:
(i) Certaines plantes ont des adaptations spéciales pour le visiteur d’insecte afin de faciliter la pollinisation croisée. À Salvia, un mécanisme de retournement ou de levier favorise la pollinisation croisée. La Salvia (Fig. 2.22) est pollinisée par les abeilles. Il a des fleurs protandres avec corolle bilippée. La lèvre inférieure sert de plate-forme d'atterrissage pour l'insecte.
Chaque étamine a un long connectif qui porte un lobe d'anthère fertile à l'extrémité supérieure et un lobe d'anthère en plaque stérile à l'extrémité inférieure. Les deux plaques d'anthères stériles se trouvent côte à côte et bloquent le passage de l'insecte. Alors que l'insecte se déplace vers l'intérieur d'une jeune fleur à la recherche de nectar, sa tête pousse les plaques d'anthères stériles et force les lobes d'anthères fertiles à heurter son dos. Dans les fleurs plus anciennes, le style amène le stigmate dans une position telle qu’il effleure le dos de l’insecte et recueille les grains de pollen apportés par l’insecte d’une jeune fleur.
(ii) Il existe une dépendance mutuelle entre Fig (Ficus carica) et son agent pollinisateur, la guêpe biliaire femelle Blastophaga. Hypanthodia de la plante possède des fleurs galles pour nourrir les larves de la guêpe. Le début de la vie de la guêpe se passe dans l'hypanthodium. La jeune guêpe sortant de l'hypanthodium à fleurs mâles matures laisse tomber le pollen dans un autre hypanthodium à fleurs femelles matures (mécanisme de trappe). Il dépose ses œufs en fleurs de galle.
(iii) Pronuba (= Tageticula) yuccasella est un papillon de nuit qui pond ses œufs dans l'ovaire de la fleur de yucca. Simultanément, il collecte le pollen et le dépose dans le creux du stigmate pour effectuer la pollinisation.
(iv) Chez plusieurs espèces d'orchidées telles que le spéculum d'Ophrys, la forme, la couleur, les marques et l'odeur des fleurs ressemblent à la teigne femelle Colpa. The Ophrys emploie des tromperies sexuelles pour que la pollinisation soit effectuée par le Colpa. Le papillon mâle mûrit plus tôt que la femelle. Il prend la fleur d'Ophrys pour un papillon femelle et essaie de copuler (pseudocopulation). Dans cette tentative, il pollinise les fleurs.
4. Ornithophilie (Gk. Ornis- bird, philein- to love):
C'est le mode d'allogamie pratiqué par les oiseaux. Seuls quelques types d'oiseaux sont spécialisés pour cela. Ils ont généralement une petite taille et un long bec. Les deux espèces d'oiseaux pollinisateurs tropicaux sont les oiseaux soleil (Afro-Asie) et les colibris (Amérique). Les colibris effectuent la pollinisation en survolant les fleurs. Les oiseaux du soleil se posent sur les pousses portant des fleurs ou se reposent parfois sur les fleurs.
Crow, Bulbil, Perroquet et Meynah sont d’autres oiseaux pollinisateurs. Les plantes omithophiles sont très peu nombreuses comparées aux plantes entomophiles. Seules environ 100 espèces de plantes australiennes sont omithophiles. Les plantes les plus pollinisées par les oiseaux sont Bombax (coton de soie rouge), Erythrina (arbre de corail), Callistemon (brosse à bouteille), Butea monosperma, Bignonia, Lobelia, Agave, Grevillea, etc.
Caractéristiques des fleurs pollinisées par les oiseaux:
(i) les fleurs omithophiles sécrètent un nectar aqueux abondant ou ont des parties comestibles,
(ii) Le nectar est sécrété en une telle abondance qu'il est possible d'en réduire les gouttes en agitant des branches de Grevillea et d'Erythrina. Le nectar est principalement composé de sucre. Un colibri peut sucer du nectar en une seule journée en une quantité telle que le sucre équivalent à la moitié de son poids vif,
(iii) Les fleurs omithophiles sont généralement très colorées - rouge, orange, jaune ou bleu.
(iv) Les parties florales sont généralement coriaces. Dans certains cas, la corolle a la forme d'un entonnoir.
(v) Le parfum est souvent absent.
5. Chiroptérophilie (Gk. Cheirhand, ptérosis, philein to love):
C'est une pollinisation croisée réalisée par des chauves-souris. Les chauves-souris sont des mammifères volants nocturnes capables de transporter le pollen sur de longues distances, parfois plus de 30 km.
Caractéristiques des fleurs chiroptérophiles:
Les fleurs chiroptérophiles sont de couleur terne avec une forte odeur de fermentation ou de fruité, de nectar et de grains de pollen en abondance. Les fleurs chiroptérophiles sécrètent un nectar encore plus abondant que les fleurs ornithophiles.
Les grains de pollen sont également produits en plus grande quantité. Le baobab (Adansonia) a 1500-2000 étamines par fleur. Les fleurs sont grandes et robustes. Les exemples courants de plantes chiroptérophiles sont Kigelia pinnata (arbre à saucisse), Adansonia (baobab), Anthocephalus (arbre Kadam) et Bauhinia megalandra.
6. Malacophilie (Gk. Malakos - doux, philein - aimer):
Les escargots effectuent la pollinisation dans Arisaema (plante du serpent ou du cobra) et certains lis arums.
7. Pollinisation artificielle (anthophilie):
Dans tous les programmes de sélection, les plantes sont pollinisées à la main pour assurer une pollinisation croisée entre les variétés sélectionnées. Le palmier dattier est soumis à une pollinisation artificielle depuis des temps immémoriaux.
Dispositifs de consanguinité ou dispositifs permettant d'assurer la pollinisation croisée:
(i) Diclinie (Uni-sexualité):
Les fleurs sont unisexuées, de sorte que l'autopollinisation n'est pas possible. Les plantes peuvent être monoïques (portant des fleurs mâles et femelles, par exemple, le maïs) ou dioïques (portant des fleurs mâles et femelles sur différentes plantes, par exemple, Mulberry, Papaya).
ii) Dichogamie:
Les anthères et les stigmates mûrissent à différents moments dans une fleur bisexuée afin d'empêcher l'auto-pollinisation, a) Protandry (Gk. Protos-first, andros-male). Les anthères mûrissent plus tôt que les stigmates de la même fleur. Leurs grains de pollen deviennent disponibles pour les stigmates des fleurs plus âgées, par exemple, Sunflower, Salvia, (b) Protogyny (Gk. Protos-first, gyne-female). Les stigmates mûrissent plus tôt, de sorte qu'ils sont pollinisés avant que les anthères de la même fleur ne développent des grains de pollen, par exemple Mirabilis jalapa (Quatre heures), Gloriosa, Plantago.
iii) Présence anticipée:
Les grains de pollen d'une autre fleur germent plus rapidement sur le stigmate que les grains de pollen de la même fleur, par exemple Apple, Grape.
iv) Auto stérilité (auto-incompatibilité):
Les grains de pollen d'une fleur ne germent pas sur le stigmate de la même fleur en raison de la présence d'un gène auto-stérile similaire (S, S 3 dans le pistil et S 1 ou S 3 dans le grain de pollen), par exemple tabac, pomme de terre, crucifères.
(v) hétérosexuel:
Il existe 2 ou 3 types de fleurs avec différentes hauteurs de styles (et étamines), (a) Diheterostyly (Dimeteric Heterostyly). Il existe deux types de fleurs: les yeux à épingle (style long et étamines courtes) et les yeux piqués (style court et les étamines longues), par exemple, Primula (Primrose), Jasmin, (b) Triheterostly (Trimorphic Heterostyly ou tristyly).
Il existe trois types de fleurs avec différentes hauteurs de styles (long, moyen et court) et d'étamines (moyennes et courtes, longues et courtes et longues et moyennes), par exemple, Lythrum. La pollinisation a lieu entre les anthères et les stigmates de même hauteur présents dans différentes fleurs (Fig. 2.24).
(vi) l'herkogamie:
C'est un dispositif mécanique qui empêche l'autopollinisation et favorise la pollinisation croisée, (a) une déhiscence extrême des anthères, (b) chez Pansy, la stigmatisation réside dans un lambeau, tandis que chez Kalmia les anthères ont lieu dans la poche de la corolle, (c) chez Cyprepedium, stigmates (d) Dans les orchidées et le calotropis, des pollens apparaissent dans les pollinies qui ne peuvent être soulevées que par des insectes, (e) Aristolochia a des fleurs protogynes tombant à l’abreuvoir qui sent mauvais piégé et ne peut sortir que lorsque les anthères sont matures.
Importance de la pollinisation croisée:
Avantages:
1. Un certain nombre de plantes sont autostériles, c'est-à-dire que les grains de pollen ne peuvent pas terminer leur croissance sur le stigmate de la même fleur en raison d'une inhibition ou d'une incompatibilité mutuelle, par exemple de nombreux crucifères, plantes solanacées. Plusieurs plantes sont puissantes, c'est-à-dire que les grains de pollen d'une autre fleur germent plus facilement et plus rapidement sur le stigmate que les grains de pollen de la même fleur, par exemple Grape, Pomme.
Ces plantes d’intérêt économique ne donnent de meilleurs rendements que si leurs pollinisateurs biotiques comme les abeilles sont disponibles avec des plantes de variétés différentes ou de descendance différente, bien que tous les autres intrants tels que l’irrigation adéquate, les engrais ou les cultures aient déjà été fournis, par exemple Tournesol, Carthame, etc. Moutarde, Cucurbitacées, Amande, Clou de Girofle, Pomme, Poirier et plantes à pépins apparentées.
2. La pollinisation croisée introduit des recombinaisons génétiques et donc des variations dans la descendance.
3. La pollinisation croisée augmente la capacité d'adaptation de la progéniture aux changements de l'environnement.
4. Cela rend les organismes mieux adaptés à la lutte pour l'existence.
5. Les plantes produites par pollinisation croisée sont plus résistantes aux maladies.
6. Les graines produites sont généralement plus grosses et la progéniture a des caractères meilleurs que les parents en raison du phénomène de vigueur hybride.
7. De nouvelles variétés plus utiles peuvent être produites par pollinisation croisée.
8. Les personnages défectueux de la course sont éliminés et remplacés par de meilleurs personnages.
9. Le rendement ne tombe jamais en dessous d'un minimum moyen.
Désavantages:
1. Cela génère beaucoup de gaspillage, car les plantes doivent produire un plus grand nombre de grains de pollen et d’autres structures accessoires pour répondre aux besoins des différentes agences de pollinisation.
2. Un facteur de hasard est toujours impliqué dans la pollinisation croisée.
3. C'est moins économique.
4. Certains personnages indésirables peuvent se glisser dans la course.
5. Les très bons personnages de la course risquent d’être gâtés.
