Embryon dans les plantes à fleurs: structure, types et développement
Lisez cet article pour en savoir plus sur la structure, les types et le développement de l'embryon chez les plantes à fleurs!
L'embryogénie est la somme totale des changements survenant au cours du développement d'un embryon mature à partir d'une zygote ou d'une oospore.
Courtoisie d'image: cnx.org/content/m45520/latest/Figure_14_04_03.png
(a) Embryogénie chez les Dicots:
Dans un dicot typique (Fig. 2.30), le zygote s'allonge et se divise ensuite en une paroi transversale en deux cellules inégales (Schulz et Jensen, 1969).
La plus grande cellule basale est appelée cellule suspensive. L’autre vers l’extrémité antipodale est appelée cellule terminale ou cellule embryonnaire. La cellule de suspension se divise transversalement plusieurs fois pour produire un suspenseur filamenteux de 6 à 10 cellules. Le suspenseur aide à pousser l'embryon dans l'endosperme.
La première cellule du suspenseur vers l'extrémité micropylaire devient enflée et fonctionne comme un haustorium. L'haustorium a une pénétration dans la paroi semblable aux cellules de transfert (Schulz et Jensen, 1969). La dernière cellule du suspenseur à l'extrémité adjacente à l'embryon est appelée hypophyse. L'hypophyse donne ensuite naissance à la radicule et à la coiffe radiculaire.
La cellule embryonnaire subit deux divisions verticales (stade quadrant) et une division transversale pour former huit cellules disposées en deux niveaux (stade octant) épibasal (terminal) et hypobasal (près du suspenseur). Les cellules épibasales forment finalement les deux cotylédons et le plumule. Les cellules hypobasales produisent l'hypocotyle sauf sa pointe.
Les huit cellules ou octants embryonnaires se divisent par voie périclinale pour produire une couche externe de protoderme ou de dermatogène. Les cellules internes se différencient plus loin en procambium (= plérome) et sol méristème (= périblème). Le protoderme forme l’épiderme, le procambium donne lieu à un mouche volante ou vasculaire et le méristème moulu produit le cortex et la moelle.
Initialement, l'embryon est globulaire et indifférencié. Le premier embryon à symétrie radiale est appelé proembryon. Il se transforme en embryon avec le développement des radicules, des plumules et des cotylédons.
Deux cotylédons se différencient des côtés avec une faible plumule au centre. A ce moment, l'embryon devient en forme de coeur. Le taux de croissance des cotylédons est très élevé, de sorte qu'ils s'allongent énormément tandis que le plumule reste un petit tas de tissu non différencié.
Structure de l'embryon de Dicot:
Un embryon dicotylédone typique (Fig. 2.30 H) comprend un axe embryonnaire et deux cotylédons. La partie d'axe embryonnaire au-dessus du niveau des cotylédons est appelée épicotyle. Il se termine par l'extrémité de la tige, appelée plumule (pousse future). La partie située au-dessous du niveau des cotylédons est appelée hypocotyle, qui se termine par la pointe de la racine appelée radicule (racine future). Le bout de la racine est recouvert d'un capuchon de racine (calyptra).
Dans Capsella bursa-pastoris, les cotylédons allongés se courbent en raison de la courbe de l'ovule lui-même. Avec la croissance de l'embryon, l'ovule grossit. Ses téguments deviennent finalement difficiles à former des revêtements protecteurs.
Maintenant, l'embryon se repose et l'ovule se transforme en graine. Chez certaines plantes, l'embryon reste sous forme globulaire ou sphérique, même au moment de l'excrétion de la graine, sans distinction aucune entre plumule, radicule et cotylédons, par exemple, Orobanche, Orchids, Utricularia.
(b) Embryogénie dans des monocoques:
La zygote ou l'oospore s'allonge puis se divise transversalement pour former des cellules basales et terminales. La cellule basale (vers l'extrémité micropylaire) produit une grande cellule suspensive vésiculaire gonflée. Cela peut fonctionner comme un haustorium. La cellule terminale se divise par une autre paroi transversale pour former deux cellules.
La cellule supérieure, après une série de divisions, forme un plumule et un seul cotylédon. Cotyledon appelé scutellum, se développe rapidement et pousse le plumule terminal d'un côté. La plumule finit par sombrer dans une dépression.
La cellule du milieu, après de nombreuses divisions, forme de l’hypocotyle et de la radicule. Il ajoute également quelques cellules au suspenseur. Dans certaines céréales, le plumule et le radicule sont recouverts d'une gaine en scutellum appelée respectivement coléoptile et coléorhiza.
Structure de l'embryon monocotot:
Les embryons de monocotylédones (Fig. 2.31 H) ont un seul cotylédon. Dans la famille des graminées (Gramineae), ce cotylédon est appelé scutellum. Il est situé du côté latéral de l’axe embryonnaire. Le radicule et le capuchon radiculaire sont enfermés dans une gaine appelée coleorhiza à son extrémité inférieure.
La partie d'axe au-dessus du niveau de fixation du scutellum est appelée épicotyle. Il a comme sommet des pousses et peu de primordia de feuilles enfermés dans une structure foliaire creuse appelée coléoptile. Epiblast représente les rudiments du deuxième cotylédon.
