Étapes pour améliorer les soins et l'entretien du laboratoire de microbiologie

Objectif: Connaître les différentes étapes d’entretien et de maintenance à effectuer dans le laboratoire de microbiologie.

Les étapes d’entretien et de maintenance suivantes doivent être adoptées dans le laboratoire de microbiologie:

1. Une propreté extrême doit être maintenue dans le laboratoire. Chaque jour, il doit être nettoyé correctement, de préférence avec une solution désinfectante telle que le phényle.

2. Chaque personne travaillant dans le laboratoire doit porter un tablier avant d'entrer dans le laboratoire. Il protège les vêtements de la contamination, de la décoloration accidentelle ou de la carbonisation acide. Il devrait être retiré chaque fois que vous sortez du laboratoire. Tous ces vêtements de laboratoire doivent être stérilisés avant le lavage.

3. Les cheveux longs doivent être attachés en arrière ou recouverts d'un foulard, afin de minimiser la contamination.

4. Les livres et autres accessoires ne doivent jamais être conservés sur les tables de laboratoire. Ils doivent être conservés dans un endroit spécifié (compteur de propriété).

5. Il est strictement interdit de manger, boire ou fumer au laboratoire.

6. Avant de commencer et après avoir terminé chaque séance de laboratoire, les plateaux de laboratoire doivent être nettoyés avec une solution germicide (par exemple, une solution d'hypochlorite contenant au moins 200 ppm de solution de chlore ou de phényle disponible) à l'aide d'un tampon en mousse.

7. En laboratoire, rien ne doit être fait à la hâte.

8. Tous les microbes cultivés en laboratoire doivent être traités comme des agents pathogènes potentiels. Par conséquent, un soin extrême doit être pris lors de leur manipulation. Le retrait de cultures du laboratoire sans mesures de précaution appropriées devrait être strictement interdit.

9. Les cultures dans des éprouvettes doivent toujours être conservées dans des portoirs pour éprouvettes sur des tables et doivent être déplacées avec les portoirs, le cas échéant.

10. Les cultures en bouillon ne doivent jamais être pipetées par la bouche.

11. Les cultures ne doivent pas se répandre lors du transfert ou de la flamme. Au cas où cela se produirait, recouvrir toute la zone d'un chiffon imbibé de solution germicide. Après 15 minutes, la place doit être essuyée avec ce chiffon. Ensuite, le chiffon est autoclavé.

12. Dans toute expérience, les cultures ou les médias ne doivent jamais être contaminés. C’est pourquoi, lors de l’inoculation de bactéries ou du transfert de milieux, après avoir retiré le capuchon ou le tampon de coton, l’embouchure des récipients contenant des milieux ou des cultures est exposée à la flamme.

13. À la fin de chaque expérience, toutes les cultures sur plaque, les cultures en biais et les cultures en bouillon à éliminer devraient être conservées à l'endroit indiqué «Déchets à stériliser». Comme ils contiennent un grand nombre de bactéries et que toutes les bactéries sont potentiellement pathogènes, les matériaux sont stérilisés à l'autoclave avant d'être jetés.

14. Afin de maintenir les instruments en bon état de fonctionnement, ils doivent être correctement recouverts et doivent être utilisés ou au moins maintenus «allumés» pendant un certain temps tous les jours.

15. Après une utilisation prolongée, l'intérieur des fours, des incubateurs, des réfrigérateurs et de toutes les armoires de ce type doit être stérilisé. Pour cela, prendre un peu de permanganate de potassium dans un verre de montre et y verser quelques gouttes de solution de formaldéhyde. Dès que les émanations commencent à sortir, elles sont conservées à l'intérieur du cabinet pour être stérilisées et sa porte fermée. Après quelques heures, la porte peut être ouverte et l'équipement utilisé.

16. Lors de la stérilisation de certains matériaux, en raison de lectures incorrectes sur le manomètre, le cadran de température ou le thermomètre, les matériaux risquent de ne pas être stérilisés correctement. Pour garantir la stérilité des matériaux, un «test de stérilité» doit être effectué.

Dans ce test, des bandelettes de test de stérilité généralement disponibles dans le commerce sont incorporées avec le matériel à stériliser. Les bandes changent de couleur si des conditions mortelles pour les bactéries pouvaient être maintenues à l'intérieur de l'autoclave ou du four, de manière à stériliser complètement les matériaux.

17. Les pipettes utilisées doivent être immergées dans une solution germicide contenue dans un pot à déchets. Après chaque séance de laboratoire, ces pipettes sont nettoyées avec un détergent. Ensuite, ils sont rincés à l'eau distillée et séchés à l'air. Ils sont placés en vrac dans des étuis de pipette en acier inoxydable et stérilisés au four.

18. Les articles en verre doivent être nettoyés correctement. Si des gouttes d'eau adhèrent à la surface des articles en verre, elles ne sont pas parfaitement propres. S'ils ne sont pas nettoyés même après le lavage avec une solution détergente, ils doivent être trempés pendant une nuit dans une solution d'acide chromique (4, 5 g de K ₂ Cr ₂ 0 ₇ + 100 ml d'eau distillée + 100 ml d'acide sulfurique concentré), puis nettoyés.

19. Une fois l'expérience terminée, tous les supports, produits chimiques et objets en verre doivent être conservés dans leur position d'origine.

20. Une fois l'expérience terminée, les mains doivent être lavées avec du savon ou du détergent liquide avant de quitter le laboratoire.