Anthraquinones Glycosides (3 tests chimiques)
Les glycosides d’anthraquinone sont ceux dont le composant aglycone est un dérivé de polyhydroxyanthraquinone. Les médicaments contenant ces glycosides possèdent une activité cathartique. Les dérivés de la polyhydroxyanthraquinone présents dans ces médicaments sont l’acide chrysophanique (1, 8-dihydroxy-3-méthylanthraquinone), l’aloès-émodine (1, 8-dihydroxy-3-méthyl anthraquinone), Frangula-émodine et le rhein (1, 8-dihydroxy anthraquinone-3). -acide carboxylique).
Les glycosides de l'anthranol et des anthrones, dérivés réduits des anthraquinones, sont également présents dans les matières végétales et contribuent de manière significative à l'action thérapeutique de ces produits naturels. Les aglycones anthraquinoniques libres présentent une faible activité thérapeutique.
Le résidu de sucre facilite l'absorption et la translocation de l'aglycone sur le site d'action. L'anthraquinone et les glycosides associés sont des cathartiques stimulantes et exercent leur action en augmentant le tonus du muscle lisse dans la paroi du gros intestin.
Les glycosides de l'anthranol et des anthrones provoquent une action plus drastique que les glycosides d'anthraquinone correspondants et une prépondérance des composants précédents dans le mélange glycosidique peut provoquer une adhérence gênante.
Test chimique:
1. Test de Borntranger:
Les feuilles en poudre de séné sont bouillies avec de l'acide sulfurique dilué. Filtré et refroidi. Le filtrat est extrait avec du chloroforme ou du benzène et de l'ammoniac dilué y est ajouté. La couche d'ammoniaque devient rose à rouge en raison de la présence de dérivés d'anthraquinones.
2. Test d'anthraquinones modifiées:
Prendre 0, 1 g de médicament, ajouter 5 ml de solution de chlorure ferrique à 5% et 5 ml d’acide chlorhydrique dilué, chauffer au bain-marie bouillant pendant 5 minutes, refroidir la solution et agiter doucement avec un solvant organique comme le benzène. Séparez la couche de solvant organique et ajoutez un volume égal d’ammoniac dilué. Une couleur rouge rosé se forme dans la couche d'ammoniaque. Ce test est de C. glycoside.
3. Isolement des sennosides:
Les feuilles de séné sont réduites en poudre à 20-40 mesh et chargées dans des extracteurs verticaux / continus. L'acétone à la température ambiante circule à travers le matériau pour éliminer les impuretés adhérentes des pesticides et tout autre matériau indésirable soluble dans l'acétone et sans valeur thérapeutique. Il est ensuite débarrassé de l'acétone et extrait avec un alcool à 70% V / V (éthyle ou méthyle) pré-ajusté à pH 3, 9 avec de l'acide citrique à une température de 45 à 50 ° C.
L'extraction est poursuivie jusqu'au lavage et montre un test positif pour les anthraquinones glycosides (réaction colorée ou TLC). Après extraction, le marc est désolvantisé et jeté. Le liquide extrait est filtré et transféré dans un réservoir équipé d'un agitateur. Le pH est ajusté entre 6, 0 et 6, 2 avec de l’eau de chaux.
Il est ensuite concentré en une pâte à 65-70% de matières solides totales dans un évaporateur à effets multiples. La pâte est séchée dans un séchoir rotatif sous vide à une température de 50 à 55 ° C. Les flocons obtenus sont pulvérisés en une poudre fine. Il est ensuite tamisé à 80 mesh et emballé de préférence par scellage sous vide
4. Isolement de l'aloïne de l'aloès:
L'aloès est dissous dans environ 10 fois son poids d'eau bouillante. Une faible proportion d'acide sulfurique est ensuite ajoutée pour précipiter la résine et, après un temps suffisant pour une sédimentation complète, le liquide est filtré pour éliminer la résine et les autres matières insolubles.
Le filtrat limpide est neutralisé et concentré par évaporation sous pression réduite pour former un liquide dont deux parties représentent environ une partie de l'aloès utilisé à l'origine.
Ce liquide concentré est ensuite laissé refroidir, "semé" avec quelques cristaux d’aloïne et mis de côté pour la cristallisation, les cristaux sont filtrés, lavés sur le filtre avec une petite proportion d’alcool dilué, puis dissous au minimum. quantité d'alcool dilué chaud (ou d'alcool méthylique) et de la solution mise de côté pour cristalliser. Ce procédé permet d'obtenir 10 à 15% d'aloès.
